Em Alta Copa do Mundo NotíciasAcontecimentos internacionaisPessoasPolíticaConflitos

Converse com o Telinha

Telinha
Oi! Posso responder perguntas apenas com base nesta matéria. O que você quer saber?

Gêmeos de 8 meses de Jesy Nelson com doença muscular grave; podem não andar

Gêmeas de Jesy Nelson com SMA Type 1 enfrentam prognóstico de mobilidade limitada; apela por tratamento imediato e acompanhamento médico

Little Mix alum Jesy Nelson shared some sad news regarding her infant twin daughters.
0:00
Carregando...
0:00
  • Jesy Nelson, ex-integrante do Little Mix, revelou que suas gêmeas de 8 meses, Ocean Jade e Story Monroe, foram diagnosticadas com Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 1.
  • SMA Type 1 é uma doença genética que causa fraqueza muscular progressiva e, atualmente, não tem cura.
  • Em vídeo no Instagram, Nelson disse que as meninas provavelmente nunca vão andar ou manter a força no pescoço e que o foco é obter tratamento o quanto antes.
  • A mãe de Nelson foi quem percebeu que havia algo de errado inicialmente.
  • Nelson está com o noivo Zion Foster e pediu aos pais que levem os filhos ao médico diante de qualquer sinal preocupante, pois o tempo é essencial.

Jesy Nelson, ex-membro do grupo Little Mix, revelou via Instagram que suas gêmeas Ocean Jade e Story Monroe, com 8 meses, foram diagnosticadas com uma doença neuromuscular rara. O diagnóstico foi divulgado neste fim de semana, sem confirmação de locais.

Segundo o relato, as gêmeas foram diagnosticadas com Spinal Muscular Atrophy, SMA Type 1, condição genética que provoca fraqueza muscular progressiva. A mãe das crianças reconheceu sinais precoces que levaram ao diagnóstico, conforme o relato divulgado pela cantora.

Nelson afirmou que, com o quadro atual, é improvável que as meninas retornem a andar ou mantenham a força do pescoço. O foco, segundo ela, é iniciar tratamento o quanto antes para melhorar o quadro. As informações foram compartilhadas pela artista em vídeo divulgado nas redes sociais.

Diagnóstico SMA Type 1

A SMA Type 1 é uma doença genética que causa fraqueza muscular crescente e, atualmente, não possui cura. A família aguarda orientações médicas para as próximas etapas de tratamento e acompanhamento.

A artista informou que a mãe de Nelson percebeu os sinais precocemente e que o apoio médico é essencial para as famílias que enfrentam o diagnóstico. O apelo público se dirige aos pais para buscar atendimento imediato ao surgirem sinais de alerta. O texto não detalha planos específicos de tratamento nem informações adicionais de saúde.

Comentários 0

Entre na conversa da comunidade

Os comentários não representam a opinião do Portal Tela; a responsabilidade é do autor da mensagem. Conecte-se para comentar

Veja Mais