Consulta pública é aberta para inclusão do Wegovy no SUS para tratamento da obesidade

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) iniciou uma consulta pública para avaliar a inclusão do Wegovy (semaglutida 2,4 mg) no Sistema Único de Saúde. Se aprovado, será o primeiro medicamento para tratamento da obesidade disponível na rede pública. A consulta, que se estende até 30 de junho, busca ouvir a sociedade civil e a classe médica sobre a proposta.

O Wegovy é indicado para pacientes com obesidade e histórico de doença cardiovascular, sem diabetes, a partir dos 45 anos. Este medicamento se destaca por ser o primeiro tratamento para obesidade com benefícios cardiovasculares comprovados e o primeiro análogo semanal do GLP-1 aprovado pela ANVISA. A inclusão do Wegovy no SUS pode preencher uma lacuna significativa, já que atualmente o tratamento é limitado a mudanças de estilo de vida e cirurgia bariátrica.

Atualmente, o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do SUS recomenda apenas intervenções como dieta e atividade física. Em casos mais graves, a cirurgia bariátrica é a única opção, mas muitos pacientes não respondem adequadamente a essas mudanças ou não são elegíveis para a cirurgia. Priscilla Mattar, vice-presidente da Área Médica da Novo Nordisk no Brasil, destaca que o Wegovy oferece uma alternativa farmacológica eficaz para esses pacientes.

A obesidade é uma preocupação crescente no Brasil, afetando quase um terço dos adultos. Segundo o Atlas Mundial da Obesidade 2025, 68% dos brasileiros adultos estão com sobrepeso, e 31% são obesos. Em 2019, cerca de 22% dos gastos com tratamento de doenças crônicas no Brasil foram atribuídos ao excesso de peso e à obesidade, totalizando aproximadamente 1,5 bilhão de reais. A inclusão do Wegovy no SUS pode ser um passo importante no combate a essa epidemia.