- Entre 2020 e 7 de dezembro de 2025, foram 145 relatos de suspeitas de eventos adversos ligados a canetas emagrecedoras que atuam no receptor GLP‑1, com seis desfechos de óbito no país.
- A Anvisa emitiu alerta de farmacovigilância sobre riscos do uso indevido de agonistas do GLP‑1 (dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida).
- Embora o risco já conste nas bulas, as notificações têm aumentado tanto no Brasil quanto no exterior, levando a reforçar orientações de segurança.
- Em junho de 2025, a venda passou a exigir retenção da receita na farmácia, com prescrição em duas vias e validade de até 90 dias.
- Em caso de dor abdominal intensa e persistente, usuários devem buscar atendimento médico imediato; profissionais devem interromper o tratamento ao suspeitar da reação e notificar no sistema VigiMed.
A Anvisa em Brasília emitiu um alerta de farmacovigilância sobre o uso indevido de agonistas do receptor GLP-1, chamados popularmente de canetas emagrecedoras. O alerta envolve dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida. O comunicado foi divulgado nesta terça-feira.
O motivo é o aumento das notificações de eventos adversos, tanto no Brasil quanto no exterior. A agência reforça que as canetas devem ser usadas apenas conforme as indicações da bula e sob supervisão de profissional habilitado.
Apesar do alerta, a Anvisa aponta que não houve mudança no equilíbrio entre risco e benefício dessas substâncias. Os medicamentos continuam com benefícios terapêuticos quando usados nos moldes aprovados.
A MHRA, autoridade britânica, também informou risco de pancreatite aguda grave associada ao uso dessas canetas. A Anvisa cita esse alerta externo para reforçar cautela no Brasil.
Números
Entre 2020 e 7 de dezembro de 2025, a Anvisa registrou 145 notificações de suspeitas de eventos adversos. Houve ainda seis casos com desfecho de óbito.
Em junho de 2025, a Anvisa determinou a retenção da receita em farmácias e drogarias. A prescrição passou a ocorrer em duas vias e a venda exige retenção da receita na farmácia.
A validade das receitas é de até 90 dias a partir da emissão. A medida visa reduzir uso fora das indicações aprovadas e possíveis danos à saúde.
Orientações
Usuários devem procurar atendimento médico imediato diante de dor abdominal intensa, persistente e que possa irradiar às costas, com náuseas ou vômitos. Sintomas sugerem pancreatite.
Profissionais de saúde devem interromper o tratamento ao suspeitar da reação. O diagnóstico confirmado deve impedir a continuidade do uso.
A Anvisa incentiva a notificação de eventos adversos no VigiMed. O sistema é usado para monitorar a segurança desses medicamentos no país.
Histórico
A Anvisa já havia emitido alertas sobre canetas emagrecedoras. Em 2024 houve alerta sobre riscos de aspiração durante procedimentos anestésicos. Em 2025 houve alerta relacionado a perda de visão rara associada à semaglutida.
Entre na conversa da comunidade