Butantan explica suspensão temporária da vacina contra dengue

O Instituto Butantan suspendeu temporariamente a vacinação contra a dengue de forma preventiva, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa.
A interrupção ocorre para reavaliação da estratégia vacinal; no momento da suspensão, profissionais de saúde estavam sendo vacinados.
Foram detectados alguns casos de reação adversa, incluindo três episódios graves, em um universo de aproximadamente quinhentos mil vacinados.
A instituição não afirma, momentaneamente, se os casos têm relação direta com a vacina; a medida busca garantir segurança nas próximas etapas.
Mais de quinhentas mil doses já haviam sido aplicadas no país antes da suspensão; a vacina mostrou eficácia global de 79,6% e 89% contra dengue grave em estudo, com farmacovigilância positiva nos municípios de Botucatu, Maranguape e Nova Lima.

O Instituto Butantan informou que a suspensão temporária da vacina contra a dengue ocorreu de forma preventiva, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa. A medida visa recalibrar a estratégia vacinal, afirmou o instituto.

Segundo o Butantan, a pausa aconteceu enquanto profissionais de saúde ainda recebiam a dose, e foi motivada por alguns episódios de reação adversa. Ao todo, foram observados três casos graves entre cerca de 500 mil vacinados, sem ainda confirmar relação direta com a vacina.

O Ministério da Saúde informou que mais de meio milhão de doses já haviam sido aplicadas no país antes da suspensão anunciada pelo governo federal. A instituição ressalta a continuidade de monitoramento e novas avaliação sobre a segurança do imunizante.

De acordo com o Butantan, a análise em andamento busca assegurar a segurança para as próximas etapas da vacinação. A nota reforça o compromisso com a ciência, a farmacovigilância e a transparência na divulgação de informações.

A vacina apresentou eficácia global de 79,6% e 89% contra dengue grave em estudo publicado em revista científica. Em Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), municípios com vacinação em massa, o acompanhamento de farmacovigilância foi apontado como estável, com ausência de eventos relevantes.