Reação à vacina antidengue ocorreu em menos de 0,01% dos casos

Reação à vacina antidengue do Instituto Butantan é classificada como muito rara pela OMS; 42 de 500 mil tiveram efeito adverso, com duas mortes sob investigação

Esper Kallás: confiança na vacina — Foto: Gabriel Reis/Valor

A suspensão da vacina contra dengue do Instituto Butantan foi anunciada na segunda-feira.
A reação adversa ocorreu em 42 pessoas, entre cerca de 500 mil doses aplicadas.
A taxa é de 0,0084% (0,84 casos por dez mil doses).
A Organização Mundial da Saúde classifica esse tipo de evento como muito raro, com menos de 0,01%.
Houve duas mortes entre os 42 casos de reação, que seguem sob investigação.

A suspensão do uso da vacina contra dengue do Instituto Butantan foi anunciada nesta segunda-feira, após 42 reações adversas registradas entre cerca de 500 mil pessoas vacinadas. A taxa corresponde a 0,0084%, ou 0,84 caso a cada 10 mil doses aplicadas.

Entre os 42 casos de reação, houve registro de duas mortes, que estão em investigação. A gravidade das ocorrências levou gestores de saúde a interromper a aplicação do imunizante até que novas informações sejam obtidas.

Segundo a OMS, o conjunto de reações é classificado como evento adverso “muito raro”, com incidência inferior a 0,01%. O caso continua sob apuração para esclarecer as circunstâncias das ocorrências graves.

Detalhes da suspensão e próximos passos

A decisão de suspender o uso do imunizante visa avaliar as causas das reações graves, identificar fatores de risco e assegurar a segurança dos pacientes. Autoridades de saúde prometem manter a sociedade informada sobre novos desdobramentos.