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CCJ aprova projeto que reconhece lúpus e artrite como deficiência

CCJ aprova projeto que classifica lúpus e artrite como deficiência, criando Política Nacional de Proteção ao Paciente com Doenças Raras e Reumáticas

Por recomendação do relator, deputado Diego Garcia (Republicanos-PR), foi aprovada a versão da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência para o Projeto de Lei 524/19, do ex-deputado Sérgio Vidigal (ES), e outras duas iniciativas que tramitam em conjunto.
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  • A Comissão de Constituição e Justiça aprovou o projeto que reconhece lúpus e artrite como deficiência para fins legais, reunindo o PL 524/19 e outras proposições.
  • O parecer foi indicado pelo deputado Diego Garcia (Republicanos-PR) e já havia sido analisado pela Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência.
  • O texto cria a Política Nacional de Proteção ao Paciente com Doenças Raras e Reumáticas, assegurando assistência integral em saúde, diagnósticos e tratamentos.
  • Prevê a criação de um cadastro de pacientes, campanhas de esclarecimento e ações para informar a população sobre as doenças.
  • Doenças raras, segundo o Ministério da Saúde, afetam até 65 em cada 100 mil pessoas; estima-se entre 6 mil e 8 mil tipos, com cerca de 80% de causas genéticas.

A CCJ (Comissão de Constituição e Justiça) aprovou projeto que reconhece o lúpus e a artrite como deficiência para fins legais e cria a Política Nacional de Proteção ao Paciente com Doenças Raras e Reumáticas. O texto foi recomendado pelo relator, deputado Diego Garcia, do Republicanos-PR, e resulta do PLS 524/19 do ex-deputado Sérgio Vidigal, além de outras duas iniciativas em tramitação conjunta.

A proposta estabelece assistência integral em saúde para pessoas com doenças raras e reumáticas, incluindo diagnóstico e tratamentos. Também prevê a criação de um cadastro específico, campanhas de esclarecimento e ações de comunicação com a população.

Segundo o Ministério da Saúde, doença rara é aquela que atinge até 65 pessoas em cada 100 mil. Estimam-se entre 6 mil e 8 mil tipos diferentes de doenças raras, com maioria de origem genética. O lúpus é uma doença inflamatória crônica do sistema imunológico.

Política Nacional de Proteção ao Paciente com Doenças Raras e Reumáticas

A política busca ampliar o acesso a serviços de saúde, incentivar pesquisas e promover compatibilidade de tratamentos com as necessidades reais dos pacientes. O cadastro criado deverá reunir dados para aperfeiçoar o atendimento.

Doenças raras e impactos

Entre os impactos identificados estão o diagnóstico tardio, dificuldades de tratamento e custos elevados. A escolha de incluir lúpus e artrite entre as deficiências legais busca reduzir barreiras de mobilidade, trabalho e acesso a benefícios.

Este texto foi adaptado para o formato do Portal Tela, mantendo o conteúdo informado e neutro. Credita-se a Câmara dos Deputados como fonte original.

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