A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29), o registro de cinco novos medicamentos injetáveis da classe dos agonistas do receptor de GLP-1, utilizados no tratamento do diabetes e da obesidade. Entre os produtos autorizados, três são indicados para diabetes e dois para controle da obesidade.
As novas canetas contêm liraglutida ou semaglutida, princípios ativos que ajudam a controlar os níveis de açúcar no sangue e atuam em mecanismos relacionados à saciedade.
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Os registros foram concedidos a três empresas que atuam no mercado brasileiro, com fabricação dos medicamentos na Índia.
Confira os medicamentos que receberam autorização da Anvisa e suas indicações:
- Aribet (liraglutida): indicada para o tratamento de diabetes. O registro foi concedido à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda., com fabricação pela empresa indiana Biocon
- Lyrza (liraglutida): indicada para o tratamento da obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudanças na alimentação. O registro pertence à Farma Vision, com fabricação pela Biocon.
- Wylovol (liraglutida): também indicada para o tratamento da obesidade, associada à prática de atividades físicas e à alimentação adequada. O registro foi concedido à Farma Vision, com fabricação pela Biocon
- Embeltah (semaglutida): indicada para o tratamento de diabetes. O registro foi concedido à Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil Ltda., com fabricação pela indiana OneSource Specialty.
- Sevema (semaglutida): indicada para o tratamento de diabetes. O registro pertence à Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., com fabricação pela OneSource Specialty.
Qual é a diferença entre liraglutida e semaglutida?
A liraglutida e a semaglutida pertencem à mesma classe de medicamentos, conhecida como agonistas do receptor de GLP-1. Essas substâncias reproduzem a ação de um hormônio produzido pelo organismo, que participa do controle da glicose no sangue e da regulação do apetite.
Por isso, medicamentos dessa classe podem ser utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e, quando possuem indicação aprovada para essa finalidade, da obesidade.
Apesar de terem mecanismos de ação semelhantes, as duas substâncias apresentam diferenças na duração dos efeitos, nos esquemas de administração e nas indicações específicas de cada produto.
Anvisa já havia aprovado outras cinco canetas em julho
Esta não é a primeira autorização de novos medicamentos dessa classe em 2026. Em 29 de julho, a Anvisa aprovou o registro de cinco medicamentos injetáveis à base de semaglutida, indicados para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado.
Na ocasião, receberam autorização:
- Owozy, da Ávita Care;
- Seemasun, da Sun Farmacêutica;
- Zempneo, da Brainfarma;
- Semavy, da Cosmed;
- Orsema, da Ranbaxy
Os produtos foram registrados por comparação com o medicamento biológico Ozempic, utilizado como referência.
Segundo a Anvisa, a ampliação dos registros faz parte de uma estratégia para aumentar a oferta de medicamentos à base de semaglutida e reduzir o tempo de análise dos pedidos.
A priorização desses processos começou em agosto de 2025, após solicitação do Ministério da Saúde, com o objetivo de contribuir para o abastecimento do mercado brasileiro e beneficiar o Sistema Único de Saúde (SUS).
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