Pfizer interrompe desenvolvimento de pílula para obesidade após lesão hepática em paciente

A Pfizer anunciou a interrupção do desenvolvimento de sua pílula para perda de peso, chamada danuglipron, após um paciente apresentar lesão hepática potencialmente relacionada ao medicamento. A decisão foi divulgada na segunda-feira, 14 de abril de 2025, e ocorre antes que o tratamento entrasse na fase final de testes clínicos.

A empresa estava testando a pílula em um estudo que buscava determinar a dosagem ideal. A lesão hepática foi identificada em um participante, que não apresentou sintomas, mas teve os níveis de enzimas hepáticas elevados, que se normalizaram após a interrupção do uso do medicamento. A Pfizer ainda planeja desenvolver outros tratamentos para obesidade.

O mercado de tratamentos para obesidade está em crescimento, com projeções de que alcance US$ 130 bilhões até o final da década. A Pfizer já havia abandonado uma versão de uso duas vezes ao dia do danuglipron devido a efeitos colaterais significativos, como náuseas e vômitos, que levaram muitos pacientes a desistirem do estudo.

As ações da Pfizer caíram cerca de 1% após o anúncio, enquanto as ações de concorrentes, como Novo Nordisk e Eli Lilly, subiram. A Pfizer continua a explorar opções no setor, incluindo um medicamento oral que atua em um hormônio diferente, o GIPR, que pode oferecer uma alternativa viável no competitivo mercado de medicamentos para emagrecimento.