14 de fev 2025
Conitec aprova vacina Abrysvo contra VSR para inclusão no SUS e proteção de bebês
A Conitec recomendou a inclusão da vacina Abrysvo no SUS, visando proteção neonatal. A vacina é aplicada em gestantes entre a 24ª e 36ª semana de gestação. O anticorpo nirsevimabe também foi recomendado para bebês prematuros. O VSR é responsável por 80% dos casos de bronquiolite e 40% das pneumonias. A vacina já está disponível na rede privada, custando até R$ 1.760,00.
Vacina desenvolvida pela Pfizer previne infecção grave em bebês. (Foto: Reprodução/Unsplash)
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A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) aprovou a inclusão da vacina Abrysvo, da Pfizer, no Programa Nacional de Imunizações (PNI). A vacina, aprovada em abril de 2024, é destinada a gestantes entre a 24ª e a 36ª semana de gestação para proteger os bebês contra o vírus sincicial respiratório (VSR), que causa bronquiolite. A decisão final será publicada no Diário Oficial da União (DOU) após o envio do relatório à Secretaria de Ciência Tecnologia e Inovação e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (SECTICS).
Camila Alves, diretora de Primary Care da Pfizer Brasil, destacou que o parecer da Conitec é crucial para proteger as famílias e o sistema de saúde, reduzindo hospitalizações pediátricas e economizando recursos públicos. A vacina já está disponível em países como Argentina e Uruguai, e a Pfizer firmou um acordo com a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) para ampliar o acesso à vacina na região.
O VSR é responsável por 80% dos casos de bronquiolite e até 40% das pneumonias em crianças, com estimativas de 66 mil a 199 mil mortes anuais em crianças menores de cinco anos. A vacina demonstrou eficácia de 82,4% na prevenção de formas graves da doença em crianças de até três meses e 70% em bebês até seis meses. Além disso, a vacina é indicada também para idosos, que estão entre os grupos de risco.
O nirsevimabe, um anticorpo monoclonal da Sanofi, foi recomendado para bebês prematuros e crianças com comorbidades. Este anticorpo oferece proteção por cerca de cinco meses. Renato Kfouri, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), classificou a aprovação como "histórica", enfatizando que a nova estratégia de vacinação pode reduzir significativamente internações e complicações graves associadas ao VSR.
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