EUA lançam primeiro exame de sangue para diagnóstico de Alzheimer

Os Estados Unidos aprovaram, na última sexta-feira, o primeiro exame de sangue para diagnóstico da doença de Alzheimer. Desenvolvido pela Fujirebio Diagnostics, o teste mede a proporção de duas proteínas no sangue, correlacionadas a placas amiloides no cérebro. Essa inovação pode facilitar diagnósticos precoces e permitir que pacientes iniciem tratamentos mais cedo.

A aprovação do teste é considerada um avanço significativo, já que o Alzheimer, a forma mais comum de demência, afeta milhões de pessoas. O Comissário da Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA), Marty Makary, destacou que 10% das pessoas com 65 anos ou mais têm Alzheimer, e esse número deve dobrar até 2050. O exame pode ajudar a identificar a doença antes que os sintomas se agravem.

Atualmente, existem dois tratamentos aprovados pela FDA que visam a placa amiloide: lecanemabe e donanemabe. Esses medicamentos demonstraram retardar modestamente o declínio cognitivo, embora não curem a doença. Especialistas acreditam que o uso do novo exame de sangue pode aumentar a eficácia desses tratamentos, especialmente se iniciados precocemente.

Impacto do Novo Teste

O teste de sangue foi validado em estudos clínicos, apresentando resultados alinhados com exames cerebrais de tomografia por emissão de pósitrons (PET) e análises do líquido cefalorraquidiano. Michelle Tarver, do Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica da FDA, afirmou que a liberação do teste representa um passo importante para tornar o diagnóstico de Alzheimer mais acessível e fácil.

O exame está autorizado para uso em ambientes clínicos, destinado a pacientes que apresentam sinais de declínio cognitivo. Os resultados devem ser interpretados em conjunto com outras informações clínicas, reforçando a importância de um diagnóstico preciso e precoce.