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Anvisa autoriza genérico do Dexilant para refluxo e azia

Anvisa registra genérico do Dexilant, ampliando acesso a tratamento de azia e esofagite para adultos e jovens entre 12 e 17 anos

Brasília (DF), 23/12/2024 - Pessoa com sintomas de refluxo, com a mão na boca e estômago, sentindo desconforto. Foto: Bruno Peres/Agência Brasil
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A Anvisa liberou o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant, utilizado no tratamento de azia associada à doença do refluxo gastroesofágico e de lesões no esôfago pela esofagite erosiva. O princípio ativo é o dexlansoprazol e a liberação ocorreu nesta terça-feira, 20 de janeiro de 2026.

O genérico pode ser prescrito a adultos e jovens de 12 a 17 anos, nas dosagens de 30 e 60 mg. A chegada do medicamento oferece opções de tratamento com preços mais acessíveis para pacientes que utilizam o remédio de forma contínua.

Para a Anvisa, a novidade representa avanço no acesso ao tratamento, mantendo padrões de qualidade, segurança e eficácia equivalentes ao produto de referência. O órgão ressalta que o genérico foi avaliado tecnicamente e comprovou a equivalência terapêutica.

Detalhes do registro

O registro foi publicado no Diário Oficial da União, consolidando a aprovação para uso clínico no Brasil. A agência reforça a importância de seguir as orientações médicas e de farmacovigilância, como ocorre com quaisquer genéricos autorizados.

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