A Anvisa suspendeu um lote de fosfato dissódico de dexametasona e alguns lotes de atorvastatina e rosuvastatina. A medida é nacional e decorre de problemas de qualidade, como alterações no aspecto e suspeita de troca de embalagens. Fabricantes também iniciaram recolhimento voluntário.
A dexametasona é um corticoide amplamente utilizado em serviços de emergência e hospitais. Seu uso visa reduzir inflamação e responder a reações alérgicas graves, crises de asma e doenças autoimunes, entre outros contextos clínicos.
As estatinas atorvastatina e rosuvastatina agem no fígado, bloqueando a produção de colesterol e reduzindo o LDL. Elas são indicadas para prevenção de doenças cardiovasculares, com monitoramento de exames e ajuste de dose conforme metas de cada paciente.
O que mudou com a suspensão
A suspensão alcança apenas os lotes identificados nos comunicados oficiais, não todos os remédios contendo as substâncias. Pacientes devem verificar com farmácias ou serviços de saúde se o medicamento em uso faz parte do recall.
Por que os riscos existem
Problemas de qualidade podem comprometer a dose, a identificação do produto ou a integridade da embalagem. Em tratamentos de curto ou longo prazo, isso pode afetar a eficácia e aumentar riscos de eventos adversos, se não houver confirmação de segurança.
Como proceder no ponto de uso
Em caso de dúvidas sobre o medicamento, a orientação é consultar o profissional de saúde antes de interromper tratamento. O recolhimento ocorre para minimizar riscos potenciais à população e manter o controle de qualidade.
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