A Blanver recebeu aprovação da Anvisa para registrar e produzir no Brasil um genérico que reúne lamivudina e dolutegravir sódico, ambos usados na primeira linha de tratamento do HIV. A decisão amplia a oferta de antirretrovirais no SUS.
A iniciativa nasce de uma PDP, parceria entre Blanver e laboratórios públicos Lafepe e Furp. O objetivo é unir transferência de tecnologia, produção local e compras públicas, fortalecendo o acesso a medicamentos estratégicos no país.
A previsão é disponibilizar entre 30 milhões e 50 milhões de comprimidos em 2026. Em 2027, a produção deve chegar a cerca de 80 milhões, com atendimento estimado a 300 mil pacientes no biênio.
Expansão e metas da empresa
A aprovação ocorre em meio a um ciclo de crescimento da Blanver, que planeja investir cerca de R$ 900 milhões para ampliar capacidade produtiva. O aporte busca incorporar novas tecnologias e reforçar o portfólio de medicamentos estratégicos da companhia.
A terceira planta fabril da Blanver ficará em Mairiporã, com operação prevista ainda neste ano. A etapa pode dobrar a capacidade de produção da empresa, contribuindo para maior competição na oferta de genéricos de alto valor terapêutico.
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