O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan. A medida visa aprofundar a investigação sobre duas mortes suspeitas associadas à imunização.
Segundo o governo, quem já recebeu a vacina há mais de três semanas não precisa se preocupar. Pacientes com vacinação nos últimos 21 dias devem ficar atentos a sinais como febre, dor abdominal e vômitos.
Desde janeiro, mais de 500 mil pessoas foram imunizadas com esse lote. Foram registradas 42 reações adversas e duas mortes. A vacinação ocorreu principalmente entre profissionais de saúde e, de forma ampla, em pessoas de 15 a 49 anos em três municípios.
A dose da Qdenga, destinada a menores de 10 a 14 anos, não foi atingida pela suspensão e continua disponível no SUS. Ainda não houve confirmação de relação causal entre as mortes e a vacina, segundo as autoridades.
Medidas e impactos
A suspensão é temporária e envolve apenas o lote da vacina em investigação. O governo não informou novas datas para retomada, solicitando que profissionais de saúde sigam orientações técnicas atualizadas. As autoridades enfatizam a importância de monitoramento de sintomas nos últimos 21 dias pós-vacinação.
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