A versão brasileira da terapia CAR-T Cell, desenvolvida no Hemocentro de Ribeirão Preto em parceria com o Instituto Butantan, apresentou 87,5% de resposta em pacientes com linfoma não Hodgkin. Os resultados são preliminares e foram divulgados nesta quarta-feira pelo Ministério da Saúde. O estudo é liderado pela USP.
A terapia usa células T do próprio paciente, retiradas, modificadas geneticamente em laboratório e reintroduzidas para combater as células cancerígenas. A pesquisa visa a segurança, efeitos adversos e eficácia do tratamento no SUS.
O estudo, em fase I/II, prevê o recrutamento de ao menos 100 pacientes. Até o momento, 75 participantes foram incluídos, com 25 já recebendo a infusão de CAR-T.
Progresso e próximos passos
Os pesquisadores trabalham para ampliar o acesso ao tratamento no SUS, com a criação de uma rede de hospitais treinados para CAR-T em pelo menos sete capitais. A Anvisa acompanhará a análise dos resultados e o registro do produto.
O estudo envolve instituições como Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, Unicamp, HCFM-USP, Beneficência Portuguesa e Hospital Sírio-Libanês. O objetivo é confirmar a segurança e consolidar o potencial terapêutico.
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