A Anvisa aprovou o uso do medicamento fezolinetanto no Brasil, destinado a reduzir ondas de calor e suores noturnos associadas à menopausa. O anúncio foi confirmado pelo laboratório responsável, Astellas Farma, com publicação prevista no Diário Oficial da União de 18 de junho. A Agência não havia respondido até o momento dessa confirmação.
O fezolinetanto já tem aprovação regulatória em outros países, incluindo Estados Unidos e Reino Unido. Comercializado no Brasil sob a marca Veoza, o fármaco é não hormonal e atua no centro termorregulador, reequilibrando o organismo diante da queda de estrogênio.
Quem pode usar e por que
O tratamento é indicado para mulheres em climatério ou na menopausa que apresentem sintomas moderados a intensos. Pode ser adotado por aquelas com contraindicação à reposição hormonal, histórico de trombose, infarto, câncer de mama ou que não respondam aos hormônios.
Aspectos regulatórios e próximos passos
A CMED, órgão responsável pela definição de preço, ainda precisa estabelecer o valor do Veoza no mercado brasileiro. A Anvisa não confirmou outros detalhes adicionais até o momento desta publicação.
Resumo
- O que aconteceu: aprovação do fezolinetanto no Brasil.
- Quem envolve: Anvisa, laboratório Astellas Farma.
- Quando: confirmação publicada no Diário Oficial em 18 de junho.
- Onde: Brasil.
- Por quê: tratar ondas de calor e distúrbios do sono na menopausa, como alternativa à reposição hormonal.
Entre na conversa da comunidade