Aos 4 anos, Crystofer enfrenta a Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença genética rara que compromete saúde e qualidade de vida. Seus avós, Josiane e José, descrevem uma luta diária marcada pela esperança e pela necessidade de tratamentos caros.
A família relata que consultas, exames e medicamentos são essenciais para monitorar a doença. Cada recurso é avaliado com cuidado, diante das limitações financeiras que afetam o cuidado do garoto.
Para viabilizar o tratamento, os avós criaram uma vaquinha online. Até agora, a campanha levantou R$ 8.801,01, equivalente a 88,01% do objetivo de R$ 10.000,00, segundo informações divulgadas pela família.
A situação atual
Crystofer precisa de exames frequentes e de tratamentos que não podem ser adiados. A urgência é destacada pela família, que busca apoio para manter a qualidade de vida do garoto.
Apelo à solidariedade
A família reforça que qualquer contribuição pode fazer diferença, ajudando a manter o acompanhamento médico e exames necessários. A tentativa de arrecadação segue aberta para quem puder colaborar.
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