A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (9) a apreensão de medicamentos sem registro ou notificação sanitária, entre eles o emagrecedor Ultra Shape.
+ Anvisa aprova comprimido Wegovy, primeira pílula para obesidade do país
+ Anvisa interdita parte de terminal no Porto de Santos após inspeção
Segundo a agência, o Ultra Shape não possui registro, notificação ou cadastro. A determinação proíbe a fabricação, venda, distribuição, divulgação e uso do produto e se aplica a pessoas físicas, empresas e veículos de comunicação.
A Anvisa também determinou a apreensão de medicamentos fabricados pela empresa Ciência da Natureza Eireli. A companhia não possui autorização para fabricar medicamentos.
Os produtos atingidos são:
- Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia);
- Garra D;
- Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D;
- Sucupira + Unha de Gato + Garra D.
Fitoterápicos também recolhidos
A Anvisa também determinou o recolhimento do lote B2511032 do medicamento fitoterápico Gastriless 380 mg.
A decisão foi tomada após um laudo do Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen-SC) apresentar resultado insatisfatório nos testes de aspecto e cor da amostra.
Segundo a análise, foi encontrado conteúdo com aspecto sólido, compacto, brilhante e de superfície lisa, além de coloração preta brilhante, características diferentes das previstas na documentação técnica de referência do medicamento.
Empresa fará recolhimento voluntário
A Anvisa informou ainda que o lote 0000216652 do medicamento Halexminophen 10 mg/ml, em solução para infusão intravenosa de 100 ml, será recolhido voluntariamente pelo fabricante.
A Halex Istar Indústria Farmacêutica identificou um desvio de qualidade relacionado à embalagem do produto.
Outra medida envolve os lotes 10008806 e 10008808 do medicamento Trodelvy, comercializado pela Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil.
A empresa identificou a venda de unidades que haviam sido fabricadas exclusivamente para o mercado da Turquia e apresentavam características diferentes das encontradas no medicamento original, incluindo inconsistências na embalagem secundária.
Os produtos desses lotes devem ser apreendidos e estão proibidos de serem vendidos, transportados, distribuídos ou utilizados.
Entre na conversa da comunidade