Anvisa retira lote de furosemida após suspeita de contaminação com vidro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o recolhimento do lote 2411191 do medicamento furosemida, fabricado pela Hypofarma. A decisão foi tomada após a detecção de material estranho, semelhante a caco de vidro, no produto. A Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul, em Santa Catarina, identificou o problema e emitiu um parecer técnico sobre o desvio de qualidade.

O lote recolhido possui validade até 30 de novembro de 2026 e teve sua comercialização, distribuição e uso suspensos. A furosemida é um diurético amplamente utilizado em tratamentos médicos, especialmente em casos de edemas e insuficiência cardíaca, facilitando a eliminação de líquidos do organismo.

A Anvisa recomenda que profissionais de saúde e pacientes interrompam imediatamente o uso do lote afetado. É aconselhado que entrem em contato com farmácias ou distribuidoras para a devolução do produto. Além disso, a agência orienta hospitais e clínicas a reforçarem seus controles internos para evitar a utilização do medicamento comprometido.

Até o momento, a Hypofarma não se manifestou sobre a decisão da Anvisa. A agência solicita que qualquer identificação do lote recolhido seja comunicada através de seus Canais de Atendimento ou pela Vigilância Sanitária local. A medida é considerada uma ação preventiva para garantir a segurança dos pacientes e a qualidade dos medicamentos disponíveis no mercado.