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Vacina contra dengue do Butantan começa a ser aplicada a partir do dia 17

Vacina da dengue do Butantan será aplicada pelo SUS a pessoas de 15 a 59 anos em três cidades a partir de 17 de janeiro, com meta de 50% de adesão

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Por Revisado por: Time de Jornalismo Portal Tela
Vacina da dengue do Instituto Butantan, primeira do mundo em dose única, é aprovada pela Anvisa.
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  • A aplicação da vacina da dengue do Butantan pelo SUS começa em três cidades: Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) a partir de 17 de janeiro, e Botucatu (SP) no dia 18, em dose única.
  • O público-alvo é a população entre 15 e 59 anos, com a meta de vacinar pelo menos cinquenta por cento dos moradores dos municípios.
  • O primeiro lote também será destinado aos profissionais da atenção primária das unidades básicas de saúde.
  • A estratégia deve ser ampliada gradualmente para todo o país conforme aumento de produção, começando pela população de cinquenta e nove anos e avançando até 15 anos.
  • Estudos da Lancet Regional Health Americas mostraram que a vacina pode reduzir a carga viral em infectados, com eficácia de 74,7% geral e 91,6% contra dengue grave com sinais de alarme (grupo de 12 a 59 anos).

Na Polícia de saúde pública, o Sistema Único de Saúde (SUS) iniciará a aplicação da vacina contra dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A dose única será aplicada em três cidades: Maranguape (CE), Nova Lima (MG) e Botucatu (SP). As primeiras agendas começam em 17 de janeiro nas duas primeiras cidades e em 18 de janeiro em Botucatu. A meta é vacinar ao menos 50% dos moradores desses municípios.

O público-alvo abrange pessoas de 15 a 59 anos. O ministério informou que parte das primeiras 1,3 milhão de doses produzidas pelo Butantan será destinada a essa estratégia. Além disso, o lote inicial também será direcionado a profissionais da atenção primária, que atuam em unidades básicas de saúde (UBS).

Avanço da estratégia e produção

Com o aumento da produção de doses, decorrente da parceria de transferência de tecnologia entre Butantan e WuXi Vaccines, a vacinação deve se expandir gradualmente pelo país. A ideia é iniciar pelos 59 anos e avançar até o público de 15 anos conforme disponibilidade de doses.

Contexto técnico e eficácia

O Butantan informou que a vacina poderá reduzir a carga viral em pessoas infectadas e manter eficácia ante diferentes genótipos do vírus no Brasil. A conclusão vem de estudo publicado pela Lancet Regional Health – Americas, com amostra de 365 pacientes em 14 estados entre 2016 e 2021.

Observação sobre o currículo de vacinação

O estudo compara vacinados e não vacinados, indicando menor replicação viral entre vacinados mesmo em infecção. A vacina foi aprovada pela Anvisa após revisão de dados de cinco anos de acompanhamento com 16 mil voluntários.

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