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Ministério da Saúde inicia transição no SUS com insulina mais moderna

Ministério da Saúde inicia transição no SUS para insulina glargina, ampliando opções terapêuticas e atingindo mais de 50 mil pessoas na fase piloto

Foto: Rafael Nascimento/MS
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  • O Ministério da Saúde iniciou a transição da insulina humana NPH para a insulina glargina de ação prolongada no SUS, com projeto-piloto em Amapá, Paraná, Paraíba e Distrito Federal, contemplando crianças e adolescentes de até dezessete anos com diabetes tipo um e idosos com oitenta anos ou mais com diabetes tipo um ou dois, estimando atender mais de cinquenta mil pessoas na primeira fase.
  • A glargina oferece até vinte e quatro horas de ação e aplicação única diária, com transição gradual conforme avaliação de cada paciente.
  • A expansão é resultado de parceria de desenvolvimento produtivo entre Bio-Manguinhos (Fiocruz), Biomm e Gan & Lee, com entregas superiores a seis milhões de unidades em dois mil e vinte e cinco e investimento de R$ cento e trinta e um milhões; expectativa é chegar a trinta e seis milhões de tubetes até o fim de dois mil e vinte e seis.
  • Além da glargina, há acordo para produção nacional de insulina NPH e Regular com Wockhardt, Fundação Ezequiel Dias (Funed) e Biomm, prevendo entrega de oito milhões de unidades até dois mil e vinte e seis, com quase dois milhões já entregues e investimento de R$ cento e quarenta e dois milhões.
  • O monitoramento é realizado pelo Ministério por meio do Grupo de Trabalho da Insulina, criado em novembro de dois mil e vinte e cinco; treinamentos started em vinte e sete de janeiro e devem terminar em meados de fevereiro, para que equipes de saúde iniciem a atuação nos territórios.

O Ministério da Saúde iniciou a transição da insulina humana NPH para a insulina glargina de ação prolongada no SUS. A mudança visa ampliar opções terapêuticas e facilitar a rotina de pacientes com diabetes no Brasil.

A etapa piloto ocorre nos estados Amapá, Paraná, Paraíba e Distrito Federal. Abrange crianças e adolescentes até 17 anos com diabetes tipo 1 e pessoas com 80 anos ou mais com diabetes tipo 1 ou 2, com previsão de beneficiar mais de 50 mil pessoas na primeira fase.

A glargina oferece até 24 horas de atuação e aplicação única diária. A transição será gradual, com avaliação individual. Treinamentos de equipes da Atenção Primária já estão em andamento nos quatro estados.

Desenvolvimento tecnológico e autonomia do SUS

A expansão decorre da Parceria para o Desenvolvimento Produtivo entre o governo, Bio-Manguinhos/Fiocruz, Biomm e Gan & Lee, visando transferir a tecnologia ao Brasil. A meta é fortalecer a soberania na produção de insulina e insumos de saúde.

Em 2025, a parceria entregou mais de 6 milhões de unidades, com investimento de 131 milhões de reais. Até o fim de 2026, a capacidade pode chegar a 36 milhões de tubetes para o SUS.

Além da glargina, há ações para fabricar no país insulina NPH e regular por meio de parceria com Wockhardt, Funed e Biomm. O objetivo é entregar 8 milhões de unidades até 2026, com quase 2 milhões já fornecidas.

O Grupo de Trabalho da Insulina, criado em 2025, monitora a transição e orienta a implementação. O planejamento considera diferentes realidades regionais para ampliar a cobertura.

Monitoramento e capacitação

O Ministério acompanha o progresso com dados contínuos e capacitação das equipes de saúde. Treinamentos, realizados com apoio da Fiocruz e Biomm, cobrem uso das canetas aplicadoras e administração correta.

As formações tiveram início em 27 de janeiro e devem terminar em fevereiro. Ao fim do ciclo, as equipes envolvidas estarão preparadas para iniciar a transição em seus territórios.

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