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Maioria dos que precisam cortar o glúten não sabe diagnóstico da doença celíaca

Mais de dois milhões têm doença celíaca no Brasil, e oito em cada dez não sabem do diagnóstico, prejudicando a qualidade de vida

Glúten: nutriente de cereais dispara reações e problemas em pessoas com doença celíaca
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  • A doença celíaca afeta mais de dois milhões de brasileiros, e oito em cada dez não sabem do diagnóstico.
  • Os sintomas vão além de gastrointestinais e podem impactar crescimento infantil e fertilidade.
  • O diagnóstico precoce e a dieta sem glúten são fundamentais para a qualidade de vida.
  • O problema é subdiagnosticado por sinais pouco específicos, desinformação e dificuldade de acesso a especialistas.
  • Exames de sangue, como o anti-transglutaminase IgA, ajudam a detectar a doença e orientar a investigação clínica.

A doença celíaca, reação do sistema imune ao glúten, afeta mais de 2 milhões de brasileiros. Apesar da gravidade potencial, 8 em cada 10 não sabem do diagnóstico. A condição pode comprometer o crescimento infantil, a fertilidade e a saúde geral quando não tratada.

Sintomas vão além do intestino. Além de diarreia e dor abdominal, há anemia, fadiga, alterações de humor e dificuldades de crescimento na infância. A falta de diagnóstico leva a atrasos no tratamento e a prejuízos à qualidade de vida.

A doença tem base genética e envolve inflamação intestinal causada pela exposição ao glúten, presente em trigo, cevada e centeio. Mesmo sem sintomas clássicos, a doença pode estar presente e causar danos ao longo do tempo.

Sintomas e diagnóstico

Manifestações menos óbvias dificultam a identificação. Em crianças, déficit de crescimento pode ocorrer devido à má absorção de nutrientes. Na vida adulta, reduções da fertilidade e irregularidades menstruais podem aparecer, especialmente em mulheres.

A gravidade dos sintomas é variada e pode ser silenciosa. A detecção precoce evita deficiências nutricionais e danos prolongados à absorção intestinal, contribuindo para a recuperação quando a restrição ao glúten é iniciada.

Exames e confirmação

O diagnóstico parte da avaliação clínica e do histórico do paciente. Exames de sangue são fundamentais na triagem, com o teste de anticorpos anti-transglutaminase IgA entre os principais marcadores.

Testes laboratoriais orientam a investigação, especialmente em sinais atípicos. Quanto mais cedo o diagnóstico ocorre, maiores as chances de prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida.

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