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Anvisa suspende corticoide e lotes de remédios para colesterol; entenda impactos

Anvisa suspende lote de fosfato dissódico de dexametasona e parte de atorvastatina e rosuvastatina por qualidade duvidosa; recolhimento é voluntário

A decisão recente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de suspender um lote de fosfato dissódico de dexametasona e alguns lotes de atorvastatina e rosuvastatina voltou a colocar a segurança de medicamentos no centro do debate – depositphotos.com / rafapress
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  • A Anvisa suspendeu um lote de fosfato dissódico de dexametasona e alguns lotes de atorvastatina e rosuvastatina por questões de qualidade.
  • A medida vale em todo o território nacional e atinge apenas os lotes identificados nos comunicados oficiais, não todos os produtos dessas substâncias.
  • Os fabricantes iniciaram recolhimento voluntário dos lotes “potencialmente inadequados” para evitar riscos aos pacientes.
  • Os problemas identificados incluem alteração no aspecto dos medicamentos e suspeita de troca de embalagens.
  • Quem estiver em tratamento deve verificar com farmácias ou serviços de saúde se o medicamento faz parte da lista de recolhimento.

A Anvisa suspendeu um lote de fosfato dissódico de dexametasona e alguns lotes de atorvastatina e rosuvastatina. A medida é nacional e decorre de problemas de qualidade, como alterações no aspecto e suspeita de troca de embalagens. Fabricantes também iniciaram recolhimento voluntário.

A dexametasona é um corticoide amplamente utilizado em serviços de emergência e hospitais. Seu uso visa reduzir inflamação e responder a reações alérgicas graves, crises de asma e doenças autoimunes, entre outros contextos clínicos.

As estatinas atorvastatina e rosuvastatina agem no fígado, bloqueando a produção de colesterol e reduzindo o LDL. Elas são indicadas para prevenção de doenças cardiovasculares, com monitoramento de exames e ajuste de dose conforme metas de cada paciente.

O que mudou com a suspensão

A suspensão alcança apenas os lotes identificados nos comunicados oficiais, não todos os remédios contendo as substâncias. Pacientes devem verificar com farmácias ou serviços de saúde se o medicamento em uso faz parte do recall.

Por que os riscos existem

Problemas de qualidade podem comprometer a dose, a identificação do produto ou a integridade da embalagem. Em tratamentos de curto ou longo prazo, isso pode afetar a eficácia e aumentar riscos de eventos adversos, se não houver confirmação de segurança.

Como proceder no ponto de uso

Em caso de dúvidas sobre o medicamento, a orientação é consultar o profissional de saúde antes de interromper tratamento. O recolhimento ocorre para minimizar riscos potenciais à população e manter o controle de qualidade.

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