Ministério aponta próximos passos após suspensão da vacina contra dengue

A vacinação com o imunizante do Instituto Butantan foi suspensa temporariamente a partir de 9 de junho para permitir avaliação de eventos adversos graves; cerca de 500 mil doses foram aplicadas no país.
Foram registradas 42 notificações de reações graves, incluindo três sinais de alerta e duas mortes ainda sob investigação.
O Ministério da Saúde afirma que a eficácia da vacina não está em dúvida; a pausa visa aprofundar a análise antes da retomada da campanha.
Durante a suspensão, o monitoramento será ampliado, com atenção especial a pessoas que receberam a vacina nos últimos 21 dias; relatos de sintomas devem ser comunicados aos serviços de saúde.
Casos mais graves seguem sob avaliação por equipes do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan; não há confirmação de relação causal até o momento, e as investigações vão definir se e quando a campanha retorna.

O Ministério da Saúde informou nesta terça-feira (9/6) a interrupção temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida é preventiva e vale enquanto as autoridades analisam eventos adversos graves após a aplicação de cerca de 500 mil doses em todo o país.

Ao todo, foram registradas 42 notificações de reações graves, entre as quais três apontam sinais de alerta. Dois óbitos ainda estão sob investigação. A campanha permanece suspensa até que a avaliação seja concluída para orientar a retomada das ações.

O ministério destacou que a suspensão não compromete a avaliação de eficácia da vacina, que continua a ser analisada. O objetivo é obter informações adicionais para esclarecer possível relação entre os eventos observados e a imunização.

Monitoramento reforçado

Durante a suspensão, o governo ampliará o acompanhamento de casos relacionados à vacinação na rede hospitalar. A vigilância terá foco especial em pessoas vacinadas nos últimos 21 dias. Qualquer sintoma deve ser comunicado aos serviços de saúde.

O Ministério orienta que quem recebeu a vacina nas últimas três semanas busque atendimento caso apresente sinais de alerta, como febre, dor abdominal intensa, vômitos, tontura, sangramentos, sonolência, irritabilidade, desidratação ou piora do estado geral.

Casos em investigação

As investigações envolvem equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Anvisa e do Instituto Butantan. Um caso envolve uma mulher de 39 anos que desenvolveu dengue grave seis dias após a vacinação e precisou de UTI, mas teve alta.

Ainda sob análise estão os casos de uma mulher de 48 anos e de um homem de 58 anos, que evoluíram com complicações graves da dengue e faleceram. As autoridades avaliam exames, histórico clínico e demais informações médicas.

O Ministério reitera que, até o momento, não há comprovação de que a vacina tenha causado as mortes. As pesquisas continuam para definir se a campanha poderá ser retomada e em quais condições, com base em evidências.