- O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra dengue do Instituto Butantan após o registro de 42 reações adversas graves entre aproximadamente 501.044 doses aplicadas no Brasil desde janeiro, a maioria em profissionais de saúde.
- A incidência de reações severas é de 0,008%, ou seja, oito casos para cada 100 mil vacinados.
- Três casos graves estão sob análise, incluindo dois óbitos; até o momento não há comprovação de relação de causalidade entre o imunizante e as mortes.
- Outras 3.703 pessoas (0,7%) relataram sintomas leves semelhantes aos da dengue.
- A suspensão é temporária e não afeta a vacina Qdenga, oferecida a crianças e adolescentes no SUS; quem recebeu a dose do Butantan nos últimos 21 dias deve monitorar sinais como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos.
O Ministério da Saúde suspendeu, de forma temporária, a aplicação da vacina contra dengue do Instituto Butantan após o sistema de monitoramento registrar 42 reações adversas graves em cerca de 501.044 doses administradas no Brasil desde janeiro. A maior parte das aplicações ocorreu entre profissionais de saúde.
Entre as notificações, três casos graves estão em análise aprofundada, incluindo dois óbitos. Ainda não há evidências suficientes para estabelecer relação de causalidade entre o imunizante e as mortes. Outros 3.703 relatos (0,7%) envolveram sintomas leves semelhantes aos da dengue.
A suspensão é temporária e não afeta a vacina Qdenga, que é oferecida a crianças e adolescentes pelo SUS. Quem recebeu a dose do Butantan nos últimos 21 dias deve ficar atento a dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos.
Situação atual e orientações
Pessoas vacinadas há mais tempo continuam protegidas contra os quatro sorotipos da dengue. O governo afirma que a investigação continua para esclarecer as causas das reações graves e não descarta novas informações à medida que houver dados adicionais.
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