- Novo Nordisk desenvolve a CagriSema, medicamento 2 em 1 que combina semaglutida e cagrilintida, aplicado por injeção semanal para diabetes tipo 2.
- Os resultados apresentam dados de três estudos — REIMAGINE 1, REIMAGINE 2 e REIMAGINE 3 — apresentados nas sessões científicas de 2026 da Associação Americana de Diabetes.
- REIMAGINE 1: pacientes sem tratamento prévio atingiram redução de HbA1c de 1,8 ponto percentual e queda de peso de 13,8% após 40 semanas com dose mais alta.
- REIMAGINE 2: com 2.713 participantes em 68 semanas, a dose alta reduziu HbA1c em 1,91 p.p. e peso em 14,2%, superando a semaglutida isolada.
- REIMAGINE 3: 274 pacientes em uso de insulina basal, após 40 semanas, tiveram HbA1c reduzida em 2,33 p.p. e peso menor em 12%; os efeitos adversos mais frequentes foram gastrointestinais, exigindo acompanhamento médico se aprovado.
A combinação de duas substâncias em uma única caneta mostrou resultados promissores no controle do diabetes tipo 2. Desenvolvida pela Novo Nordisk, a CagriSema reúne semaglutida e cagrilintida e é aplicada uma vez por semana por via subcutânea. os dados são de estudos clínicos de fase final apresentados em 2026.
Os estudos REIMAGINE avaliam diferentes cenários de tratamento do diabetes tipo 2: pacientes sem uso prévio de medicamentos, pacientes em metformina com ou sem inibidores de SGLT2 e pessoas já em uso de insulina basal. Em todos, houve redução da hemoglobina glicada e do peso com a dose mais alta da CagriSema.
REIMAGINE 1 incluiu 189 adultos que não alcançavam controle com dieta e exercícios. Após 40 semanas, houve queda de 1,8% na HbA1c e perda de 13,8% no peso corporal. A droga mostrou benefício adicional em relação a mudanças apenas com estilo de vida.
Em REIMAGINE 2, com 2.713 participantes ao longo de 68 semanas, a dose alta reduziu HbA1c em 1,91% e peso em 14,2%, superando a semaglutida isolada. O estudo avaliou pacientes já em metformina, com ou sem SGLT2.
REIMAGINE 3 incluiu 274 pacientes em uso de insulina basal, com ou sem metformina. Em 40 semanas, HbA1c caiu 2,33 pontos percentuais e o peso caiu 12% com a dose máxima. O grupo placebo apresentou aumento de 1,1% no peso.
Em todos os cenários, os efeitos adversos mais comuns foram gastrointestinais, compatíveis com fármacos que atuam em vias de saciedade e digestão. A agência regulatória deverá considerar o perfil de segurança caso haja aprovação.
A Novo Nordisk ainda não anunciou data de lançamento; a avaliação regulatória ficará a cargo de órgãos competentes. Enquanto isso, os resultados dos três estudos reforçam o potencial da CagriSema para ampliar opções terapêuticas no diabetes tipo 2.
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