- O mercado de remédios para emagrecimento deve atingir US$ 150 bilhões em vendas anuais na próxima década, com forte disputa entre farmacêuticas.
- Eli Lilly tornou-se a segunda empresa a obter aprovação de um comprimido para perda de peso nos EUA, com Orforglipron (Foundayo).
- A Novo Nordisk já teve a versão oral do Wegovy aprovada pela FDA em dezembro, mantendo vantagem de pioneirismo no segmento.
- A Novo Nordisk busca ampliar seu portfólio com candidatos como amycretin e CagriSema, além de acordos de licenciamento para projetos iniciais.
- O setor envolve várias empresas globais (Pfizer, Roche, Amgen, Merck, Structure Therapeutics, entre outras) desenvolvendo terapias orais e injetáveis para obesidade.
O mercado de remédios para emagrecimento segue em expansão, com previsão de chegar a US$ 150 bilhões em vendas anuais na próxima década. A competição envolve grandes farmacêuticas, lideradas por Novo Nordisk e Eli Lilly, cada vez mais focadas em terapias orais que substituem ou complementam as injeções.
Nesta semana, a Eli Lilly tornou-se a segunda empresa a obter aprovação para um comprimido de perda de peso nos EUA, ampliando a disputa com a Novo Nordisk, que já tinha visto aprovada, em dezembro, a versão oral de Wegovy. O setor se volta a opções mais convenientes para pacientes.
Novo Nordisk
A Novo Nordisk recebeu a aprovação da FDA para a versão oral de Wegovy, injeção já consagrada no mercado de obesidade. Além disso, a empresa desenvolve candidatos experimentais, como amycretin e CagriSema, este último com resultados mistos em testes de fase final.
A amicretina, alvo GLP-1 e amilina, mostrou perda de peso de até 14,5% em 36 semanas em diabetes tipo 2, em estudo de fase intermediária. O CagriSema apresentou queda de peso inferior ao esperado em um estudo final, com 22,7% contra expectativa de 25%.
Em dezembro, a Novo protocolou pedido de autorização de comercialização para o CagriSema nos EUA. A empresa também fechou acordos de licenciamento de candidatos em estágios iniciais, incluindo um acordo com a United Laboratories para o candidato triple-G, que mira três hormônios.
Pfizer
A Pfizer ampliou acesso aos seus programas de obesidade por meio de aquisição ligada à Metsera, que trabalha com GLP-1 injetável mensal e outras opções. O MET-097i mostrou perda de peso de 14,1% em dois estudos de fase intermediária.
A Metsera planeja iniciar estudos de fase final ainda neste ano e explorar uso combinado e versões orais. A Pfizer encerrou o desenvolvimento de alguns candidatos orais por questões de segurança hepática, mas firmou acordo de licenciamento com a YaoPharma para desenvolvimento de um tratamento experimental.
Eli Lilly
A Eli Lilly tem o Orforglipron, comercializado como Foundayo, aprovado como comprimido oral para emagrecimento. A empresa avança com o eloralintide, um composto semanal de amilina, em testes de fase final.
Resultados de estudos mostraram perdas de peso expressivas, como 20,1% em fase intermediária. Em testes de fase final, o tratamento de 72 semanas já indicou reduções de peso de 10,5% na dose mais alta. A retenção de massa magra também tem sido avaliada em combinações com outros ativos.
Roche
A Roche sinalizou continuidade de avanços com CT-388, adquirido com a Carmot em 2023, para fase final de ensaios. A empresa expandiu direitos sobre o tratamento de obesidade petrelintida, adquirido da Zealand Pharma, com potencial de valor elevado.
Amgen
A Amgen divulgou resultados positivos do MariTide, com até 20% de perda de peso em estudo de fase intermediária de um ano. A empresa aguarda dados de dois estudos-chave para confirmar a eficácia comparável aos líderes do mercado, com possíveis efeitos colaterais adicionais.
Merck
A Merck fechou acordo de licenciamento de até US$ 2 bilhões para um candidato oral à obesidade, desenvolvido pela Hansoh Pharma. O HS-10535 funciona como agonista do GLP-1, visando competição com Wegovy e Zepbound.
Viking Therapeutics
A Viking apresentou VK2735 como opção oral para perda de peso, registrando queda de 12,2% no peso após 13 semanas em estudo de fase intermediária, abaixo de expectativas de Wall Street.
Structure Therapeutics
A Structure Therapeutics apresentou resultados de fase intermediária com perdas de até 15,3% em 36 semanas, obtendo apoio para iniciar fase final em 2026, após reunião com a FDA.
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