- A Anvisa informou que lotes de creatina em pó, comprimidos de BCAA, beta alanina e multivitamínicos da marca IDNLABS tiveram venda suspensa.
- A medida acompanha recolhimento voluntário iniciado pela empresa após identificação de produtos fora das regras de segurança e qualidade.
- Testes apontaram problemas como quantidade de ingredientes abaixo do prometido, uso fora dos limites autorizados por lei e alegações não autorizadas.
- Lotes proibidos: Suplemento Alimentar de Creatina em Pó (0148.05.2025, 0285.05.2025 e 0147.05.2025); Suplemento de BCAA 2-1-1 em comprimidos (003.01.2025, 004.01.2025 e 044.01.2025); Suplemento de Beta Alanina em pó (0267.08.2025, 0149.05.2025 e 079.02.2025); Multivitamínicos e Multiminerais em comprimidos revestidos (005.01.2026 e 0211.07.2025).
- A Anvisa também determinou o recolhimento de todos os suplementos da Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda e proibiu fabricação, divulgação e uso, após fiscalização apontar falhas graves nas Boas Práticas de Fabricação e na garantia da qualidade.
A Anvisa anunciou nesta sexta-feira, 19 de junho de 2026, a suspensão de venda de lotes de suplementos da IDNLABS Indústria Pharmaceutical & Food Supplements Ltda. Entre os produtos atingidos estão creatina em pó, BCAA em comprimidos, beta-alanina e multivitamínicos. A empresa afirmou ter iniciado um recolhimento voluntário por não conformidades de segurança e qualidade.
Segundo a agência, os testes de qualidade identificaram vários problemas, como quantidade de ingredientes abaixo do prometido, uso fora dos limites legais e alegações não autorizadas. Os lotes implicados não poderão ser distribuídos, comercializados ou usados. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
Entre os itens atingidos estão: Creatina em Pó (lotes 0148.05.2025, 0285.05.2025, 0147.05.2025); BCAA 2-1-1 em comprimidos (lotes 003.01.2025, 004.01.2025, 044.01.2025); Beta Alanina em pó (lotes 0267.08.2025, 0149.05.2025, 079.02.2025); e Multivitamínicos e Multiminerais em comprimidos revestidos (lotes 005.01.2026, 0211.07.2025).
Ainda na sexta, a Anvisa determinou o recolhimento de todos os suplementos alimentares fabricados pela Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda e proibiu fabricação, divulgação e utilização de seus produtos. A ação seguiu inspeção sanitária que apontou falhas graves nas Boas Práticas de Fabricação e no sistema de garantia de qualidade.
A agência informou que houve ausência de estudos de estabilidade para demonstrar identidade, qualidade e segurança ao longo do prazo de validade, além de deficiências na prevenção de contaminação e contaminação cruzada. Também foi verificada a presença de alegações terapêuticas, funcionais e de saúde nos rótulos e materiais de divulgação, o que não é permitido pela legislação sanitária.
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