Saúde

Novo Nordisk normaliza oferta de Ozempic e Wegovy nos EUA, impactando mercado de genéricos

A FDA anunciou que a escassez de Ozempic e Wegovy foi resolvida, permitindo à Novo Nordisk atender à demanda. A decisão da FDA limita a produção de versões compostas, impactando negativamente ações de Hims & Hers. A Novo Nordisk investiu bilhões em fábricas, posicionando se melhor no mercado de obesidade. Medicamentos compostos geram até US$ 1 bilhão por ano, mas levantam preocupações de segurança. Hims & Hers continua a oferecer tratamentos personalizados, monitorando futuras escassezes.

Bilhões de dólares que a farmacêutica investiu na construção de fábricas começam a dar retorno com aumento da produção. (Foto: Reprodução)

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A escassez de medicamentos da Novo Nordisk, como Ozempic e Wegovy, nos Estados Unidos foi oficialmente resolvida, conforme anunciado pela Food and Drug Administration (FDA) na última sexta-feira, 21 de fevereiro. A decisão da FDA indica que a empresa dinamarquesa agora pode atender à demanda nacional por esses tratamentos, o que limita a produção de versões mais baratas feitas por farmácias de manipulação. A Novo Nordisk investiu bilhões na expansão de suas fábricas, o que parece ter dado resultado, colocando a empresa em uma posição competitiva favorável em relação à Eli Lilly no crescente mercado de medicamentos para obesidade.

As ações da Novo Nordisk subiram cerca de 5% após o anúncio, enquanto as da Hims & Hers, que oferecia versões compostas dos medicamentos, caíram aproximadamente 20%. A FDA determinou que as farmácias de manipulação não podem mais produzir cópias dos medicamentos da Novo, que eram vendidas a preços reduzidos durante a escassez. Embora essas farmácias ainda possam criar versões alternativas, elas devem modificar as doses ou ingredientes, conforme as regras da FDA.

O CEO da Hims & Hers, Andrew Dudum, afirmou que as versões compostas de medicamentos para obesidade continuarão disponíveis, mesmo com a nova regulamentação. Desde 2022, a demanda por semaglutida, o princípio ativo dos medicamentos, aumentou significativamente, levando a Novo Nordisk e Eli Lilly a expandirem suas capacidades de produção. A FDA reconheceu que a capacidade de fornecimento da Novo agora atende à demanda atual e projetada, embora ainda possam ocorrer interrupções localizadas.

A decisão da FDA também pode impactar o mercado de medicamentos para perda de peso, que pode ultrapassar US$ 150 bilhões anuais após 2030. A agência deu um prazo de 60 a 90 dias para que as farmácias de manipulação cessem a produção de versões compostas de semaglutida, permitindo que os pacientes se adaptem aos medicamentos aprovados. A Hims & Hers, que já viu suas ações dispararem nos últimos anos, continua a buscar inovações, adquirindo instalações para expandir sua oferta de tratamentos personalizados.

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