Associação Americana de Diabetes alerta sobre riscos de medicamentos manipulados para diabetes

A Associação Americana de Diabetes (ADA) e entidades médicas brasileiras desaconselham o uso de versões manipuladas dos medicamentos semaglutida e tirzepatida. Esses fármacos, aprovados para diabetes tipo 2 e controle de peso, podem apresentar riscos de impurezas e dosagens imprecisas.

A ADA alertou que as versões manipuladas podem resultar em produtos com concentrações erradas e sem garantia de qualidade. A semaglutida, comercializada pela Novo Nordisk como Ozempic e Wegovy, e a tirzepatida, da Eli Lilly como Mounjaro, são medicamentos biológicos que ajudam a controlar o apetite e a insulina. A alta demanda por esses medicamentos, que custam entre R$ 1 mil e R$ 3 mil por mês, levou ao esgotamento dos estoques em farmácias brasileiras.

Entidades como a Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD) e a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (Sbem) apoiam a posição da ADA. O endocrinologista Marcio Mancini, da SBD, afirmou que a semaglutida manipulada não é idêntica à versão aprovada, pois os manipulados são sintéticos e podem conter substâncias não testadas. Ele destacou que a falta de controle na administração pode levar a efeitos colaterais graves.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) também se manifestou, afirmando que a manipulação de medicamentos deve seguir normas rigorosas e que apenas os princípios ativos biológicos foram aprovados. A manipulação de insumos sintéticos não é autorizada, pois sua segurança e eficácia não foram avaliadas.

A Novo Nordisk e a Eli Lilly expressaram preocupação com a proliferação de produtos falsificados e a venda online de medicamentos não autorizados. O endocrinologista Paulo Rosenbaum ressaltou que o uso inadequado desses medicamentos pode ter consequências sérias, especialmente quando utilizados para fins estéticos sem supervisão médica.