FDA aprova teste domiciliar para rastreamento de câncer de colo do útero nos EUA

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o Teal Wand, um dispositivo de autocoleta domiciliar para rastreamento de câncer de colo do útero. A nova ferramenta permitirá que mulheres realizem o teste em casa, evitando o desconforto associado ao exame de Papanicolau. O kit estará disponível em junho e requer receita médica.

O Teal Wand, desenvolvido pela empresa Teal Health, permite que as pacientes coletem amostras vaginais de forma privada e confortável. As amostras são enviadas por correio para um laboratório, onde são testadas para a presença do papilomavírus humano (HPV), principal causador do câncer de colo do útero. A aprovação do dispositivo é um passo significativo para aumentar o acesso ao rastreamento, especialmente para mulheres que enfrentam dificuldades em comparecer a consultas médicas.

A CEO da Teal Health, Kara Egan, destacou que a autocoleta com o Teal Wand apresenta a mesma precisão que a coleta realizada por profissionais de saúde. O processo envolve solicitar o kit online, passar por uma consulta de telemedicina e, após a coleta, enviar a amostra para análise. Os resultados são revisados por um médico, que orienta sobre possíveis acompanhamentos.

A American Cancer Society elogiou a aprovação, ressaltando que muitas mulheres não realizam exames regulares devido ao desconforto do Papanicolau. O novo método pode ajudar a aumentar as taxas de rastreamento, especialmente entre aquelas que não têm acesso fácil a cuidados médicos. A Teal Health planeja iniciar a distribuição na Califórnia antes de expandir para outros estados e está em negociações com seguradoras para garantir a cobertura do exame.