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Firmas britânicas consideram ação por mulheres com tumores após contraceptivos

Firmas de advocacia no Reino Unido avaliam ação contra Pfizer após relatos de meningiomas ligados ao Depo-Provera, com aumento do risco observado

Pfizer, which manufactures Depo-Provera, has not admitted liability and is contesting litigation in the US
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UK law firms avaliam ação em nome de mulheres que desenvolveram tumores cerebrais após uso de Depo-Provera

N grounds firm de Londres está considerando abrir ações legais no Reino Unido contra o fabricante Pfizer. A iniciativa envolve mulheres que desenvolveram tumores cerebrais após uso prolongado da injeção contraceptiva Depo-Provera.

Depo-Provera é uma dose alta de progesterona sintética administrada por injeção a cada três meses. A fórmula é indicada para contracepção e para reduzir sintomas menstruais, conforme prática comum no mundo.

Estudos recentes apontam maior risco relativo de meningioma entre usuárias da Depo-Provera, ainda que o risco absoluto seja baixo. Meningiomas são tumores que costumam ser benignos, porém podem causar convulsões, perda de visão, audição e memória comprometida.

Avanços legais no Reino Unido

Austen Hays informou que já recebeu potenciais clientes, enquanto Fletchers busca novas candidatas e Leigh Day avalia a base jurídica inicial para ações. As firmas ressaltam que a questão envolve segurança de medicamentos e necessidade de avisos adequados.

Chaya Hanoomanjee, sócia da Austen Hays, destacou que dezenas de mulheres foram contatadas após diagnósticos de meningioma ligados ao uso do Depo-Provera. A advogada afirma que o caso envolve a obrigação de informar pacientes e profissionais de saúde sobre riscos emergentes.

Jill Paterson, da Leigh Day, informou que as preocupações sobre o Depo-Provera são consideradas há tempos e que a equipe avalia a força de potenciais ações contra o fabricante, com posição a ser anunciada em breve.

Contexto internacional e impactos

Nos Estados Unidos, milhares de mulheres já moveem ações contra a Pfizer, lideradas por três escritórios e representando cerca de 2.500 pessoas. O primeiro julgamento está programado para dezembro, conforme processo federal.

Defensores apontam que a Pfizer tinha conhecimento do risco de meningioma desde 2015 e não teria alertado adequadamente pacientes ou reguladores, como a FDA. A Pfizer sustenta que não houve condenação de responsabilidade e continua contestando as ações.

Caso analisado por pacientes como Sandra Somarakis, diagnosticada com meningioma após longo uso do Depo-Provera, demonstra impactos duradouros. Somarakis relata reoperções, radioterapia e limitações na vida diária.

Outras pacientes no Reino Unido contam experiências semelhantes, como Claire Buck, que afirma sofrer sequelas significativas após cirurgia e permanece com sintomas graves. Ela ressalta que a situação pode influenciar futuras decisões de tratamento para outras pessoas.

Pfizer informou que a segurança do paciente é prioridade e que monitora continuamente seus medicamentos, com esclarecimentos a profissionais de saúde se surgirem dúvidas ou efeitos adversos.

Observação: as informações acima são baseadas no material fornecido e visam apresentar os fatos de forma objetiva e neutra.

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