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Anvisa aprova caneta de Wegovy mais potente, reduzindo peso em mais de 20%

Anvisa aprova Wegovy 7,2 mg, caneta semanal, com perda média de quase vinte por cento do peso, ampliando opções no tratamento da obesidade

Wegovy de alta potência: produto deve ampliar arsenal farmacológico para tratar a obesidade
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A Anvisa aprovou a comercialização da versão mais potente do Wegovy no Brasil. A caneta de aplicação semanal, com dose máxima de 7,2 mg de semaglutida, destina-se a pessoas com IMC superior a 30. A Novo Nordisk é a fabricante responsável pela formulação. A decisão expande a linha de tratamento para obesidade no país.

O objetivo é atender pacientes que precisam de maior perda de peso. Nos estudos, a medicação atingiu quedas de aproximadamente 20,7% do peso corporal em 72 semanas, próximo ao desempenho do Mounjaro, da Eli Lilly, segundo dados clínicos. Um terço dos pacientes reduziu ao menos 25% do peso.

Em termos de segurança, o perfil observado foi semelhante ao da dose de 2,4 mg, com efeitos adversos geralmente leves a moderados e transitórios. Os efeitos mais comuns incluem desconfortos gastrointestinais, como náuseas e diarreia.

Dados clínicos

A pesquisa que subsidia a dosagem de 7,2 mg envolveu milhares de obesos em 11 países, com grupos recebendo a dose máxima, a dose padrão ou placebo, além de orientação para mudanças no estilo de vida. A perda média de peso foi de quase 21% ao longo do estudo.

Chegada ao Brasil

A Novo Nordisk não informou a data de disponibilidade nas farmácias brasileiras nem o preço mensal. Enquanto a versão de 7,2 mg não está disponível, a orientação médica sugere que a dose atual de 2,4 mg permaneça válida para muitos pacientes. A dose maior pode ser considerada quando houver necessidade de maior redução de peso e benefício clínico justifique.

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