A Anvisa informou a suspensão da venda, distribuição e uso do lote 2424299 dos medicamentos para colesterol atorvastatina cálcica e rosuvastatina cálcica, produzidos pela Cimed. O recolhimento é voluntário e já havia sido iniciado pela empresa, conforme o Diário Oficial da União de 18 de maio de 2026.
A motivação envolve suspeita de mistura de embalagens de rosuvastatina 20 mg no cartucho de atorvastatina 40 mg. A ação visa evitar a incorporação incorreta de dosagens, segundo a agência reguladora.
A Cimed descreveu o recolhimento como medida preventiva, adotada pelos próprios protocolos internos de qualidade e segurança. A empresa afirma manter o compromisso com a transparência e a confiança de pacientes e profissionais de saúde.
Medicamentos envolvidos
- Atorvastatina e rosuvastatina: estatinas indicadas para reduzir o LDL e os triglicerídeos, com uso na prevenção de doenças cardiovasculares.
Sintomas e decisões
- Fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml em solução injetável, lote 25091566 da Hypofarma, também suspenso pela Anvisa. Recolhimento voluntário já foi iniciado pela empresa.
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