A Anvisa aprovou nesta terça-feira, 26, o registro do Ozivy, a primeira caneta brasileira de semaglutida sintética para o tratamento de diabetes tipo 2. O medicamento é produzido pela EMS e utiliza o mesmo princípio ativo da caneta amplamente aplicada para diabetes e obesidade.
Segundo a agência, o produto passou por avaliações de eficácia, segurança e qualidade antes da aprovação. A autorização de comercialização depende da definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos.
A novidade acontece com a retirada gradual de patentes de outras soluções no mercado, o que facilita o desenvolvimento de insumos nacionais. A Anvisa não informou previsão de início de distribuição, mantendo foco na conclusão de processos regulatórios complementares.
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