O UBT251, caneta emagrecedora desenvolvida em parceria entre a chinesa United Biotechnology e a dinamarquesa Novo Nordisk, mostrou potencial de redução de peso em estudo apresentado no ADA 2026, congresso da Associação Americana de Diabetes em Nova Orleans. O fármaco atua em três vias hormonais relacionadas ao metabolismo, visando apetite, glicose e gasto energético.
O composto é comparado a retatrutida, da Eli Lilly, por também ser um agonista triplo (GLP-1, GIP e glucagon). A abordagem busca combinar mecanismos que promovem perda de peso de forma rápida, com aplicação semanal por injeção subcutânea.
Resultados do estudo na China
Em 205 adultos com sobrepeso ou obesidade, foram avaliadas doses de 2, 4 ou 6 mg, versus placebo. Ao final de seis meses, a média de perda de peso chegou a 17,5 kg no grupo com melhor desempenho, partindo de 92,2 kg. O grupo placebo reduziu 1,6 kg, cerca de 2%.
Além da perda de peso, houve melhora em circunferência abdominal, glicose, pressão arterial e lipídios no sangue. O estudo utilizou um estágio de 24 semanas, típico de fase 2 para indicar eficácia e segurança iniciais, sem ainda testar a duração de longo prazo.
Próximos passos no desenvolvimento
A curva de peso não apresentava platô claro ao fim das 24 semanas, sugerindo continuidade da perda de massa corporal na análise. Ainda não é possível prever resultados a um ano ou mais de tratamento. Ensaios de fase 3 devem esclarecer persistência do efeito e impactos a longo prazo.
Panorama competitivo e próximos desdobramentos
Não há comparação direta entre UBT251 e retatrutida, que já está em fase 3, enquanto o UBT251 segue em fases anteriores. A Novo Nordisk iniciou estudo global de fase 1b/2a com cerca de 330 participantes, com dados para 2027, e a United Biotechnology planeja avançar para fase 3 na China.
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