O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a vacinação com o imunizante contra a dengue desenvolvido pelo Instituto Butantan, após a identificação de 42 episódios de reações adversas graves no sistema de vigilância pós-vacinação. A medida afeta pessoas vacinadas no Brasil.
Lorena de Castro Diniz, médica do departamento científico da ASBAI, afirmou que quem recebeu a vacina deve monitorar sintomas nos 21 dias seguintes à aplicação, como febre, vômitos e dor de cabeça. Ela orientou buscar atendimento se surgirem sinais.
A investigação, conduzida pelo Programa Nacional de Imunizações em parceria com a Comissão Técnica de Assessoramento do Ministério da Saúde, não tem prazo definido para conclusão, segundo a médica. O objetivo é entender as causas dos eventos.
O foco das apurações inclui possíveis características do sistema imunológico dos vacinados e a presença de comorbidades que possam ter contribuído para as reações, ressaltou Lorena de Castro Diniz. Eventos graves semelhantes às manifestações da dengue são analisados.
Para quem não apresentou sintomas, a médica informou que a vacina continua eficaz contra formas graves da dengue, hospitalizações e mortes. Já quem recebeu a dose recentemente deve informar ao buscar atendimento que foi vacinado pelo Butantan.
Alterações potenciais
O acompanhamento pode levar a mudanças nas estratégias de vacinação, inclusive no público-alvo, na faixa etária e nas condições de uso do imunizante, conforme avanços das investigações.
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