A Midjourney anunciou seu primeiro produto de hardware, diversificando do foco em imagens geradas por IA. Trata-se de um scanner de corpo inteiro por ultrassom, apresentado pelo fundador e CEO David Holz em um evento em San Francisco.
O equipamento funciona como um “CT por ultrassom”: o usuário desce a 5 cm por segundo por um anel com centenas de milhares de transdutores que medem a passagem de ondas sonoras pela pele, gordura, músculo e osso. Os dados são convertidos em imagem 3D pelo sistema. A varredura dura cerca de 60 segundos e não emite radiação.
O hardware foi desenvolvido sob licença com a Butterfly Network, fabricante de ultrassom. A Midjourney utiliza 40 módulos ultrasound-on-chip por máquina e afirma que o resultado pode ser superior a aparelhos de ressonância em muitos aspectos, embora não haja comprovação independente até o momento.
A empresa não possui aprovação da FDA para uso diagnóstico. Por ora, o foco é mapear a composição corporal, atividade que não requer o mesmo nível de avaliação regulatória de exames médicos. Segundo Holz, cerca de uma dúzia de pessoas já passaram pelo scanner.
Spa e expansão no Vale do Silício
Os scanners vão estrear em unidades do Midjourney Spa, com a primeira unidade prevista para funcionar na Union Square, em San Francisco. O espaço tem cerca de 2.300 m² e integra sauna, banheira fria e academia; a inauguração está programada para o fim de 2027.
Holz confirmou que o contrato de locação já foi assinado. A ambição é operar uma frota de 50 mil aparelhos e realizar 1 bilhão de exames por mês até 2031, intensificando a presença da empresa na região.
Contexto financeiro e histórico
A Midjourney opera sem capital externo, mantendo um modelo bootstrapped e registrando lucratividade. Em 2023, a empresa informou receita acima de US$ 200 milhões, com crescimento contínuo, segundo Holz. Ele também é fundador da Leap Motion, conhecido por hardware anterior.
O desafio central é transformar a varredura de 60 segundos em uma operação regulada de dispositivo médico. A verificação da FDA será crucial para ampliar uso clínico e ampliar a base de clientes. A seguir, resta aguardar as etapas regulatórias e operacionais.
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