A República Democrática do Congo iniciou nesta quinta-feira um ensaio clínico para testar dois tratamentos contra a variante Bundibugyo do ébola. O estudo, coordenado pelo INRB, envolve o anticorpo monoclonal MBP134 e o antiviral remdesivir, avaliados isoladamente e em combinação. A OMS participa como parceira e apoiadora.
O objetivo é verificar a segurança e a eficácia dos dois medicamentos, com monitoramento rigoroso dos pacientes e suporte médico completo. O primeiro participante já foi incluído no estudo, que recebe apoio de uma coalizão internacional de parceiros, incluindo a OMS.
Além disso, a OMS autorizou o uso emergencial do primeiro teste diagnóstico molecular para a cepa Bundibugyo, visando acelerar a detecção sem available vacina ou tratamento específico até o momento.
Contexto do surto
As autoridades congolesas registraram 438 mortes e 1.406 casos desde a declaração do surto em 15 de maio, configurando uma letalidade de 31,2%. A OMS aponta uma disseminação contínua, com média de 38 novos casos confirmados por dia nas últimas duas semanas.
Detalhes do estudo
O estudo, apelidado de partners, avalia MBP134 e remdesivir de forma independente e em associação. O objetivo é oferecer dados sobre benefícios potenciais aos pacientes e facilitar o acesso aos tratamentos, caso estejam seguros e eficazes.
Relevância regional
A pesquisa é essencial para entender opções terapêuticas diante da ausência de vacina específica para a cepa Bundibugyo. Autoridades locais destacam a necessidade de resultados robustos para orientar políticas de saúde e manejo de casos futuros.
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