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Sanofi adquire fabricante de vacinas EUA para ampliar portfólio de imunizantes

Compra amplia portfólio de vacinas da Sanofi, com hepatite B e herpes-zóster, em meio à rejeição regulatória do tolebrutinib pela FDA

Sede da Sanofi, em Paris: aquisição ocorre após a FDA rejeitar um medicamento experimental da farmacêutica contra esclerose múltipla. (Foto: Nathan Laine/Bloomberg)
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A Sanofi acertou a compra da Dynavax Technologies por cerca de US$ 2,2 bilhões. O acordo prevê pagamento de US$ 15,50 por ação, em dinheiro, em Emeryville, Califórnia. A operação amplia o portfólio de vacinas da farmacêutica francesa, que hoje é fortemente estruturado em imunizações contra a gripe.

A transação foi anunciada na quarta-feira (24), logo após a FDA ter rejeitado de forma inesperada o medicamento experimental tolebrutinib, da própria Sanofi, para esclerose múltipla. A notícia trouxe quedas nas ações da Sanofi em Paris.

Antes da divulgação oficial, as ações da Dynavax subiram quase 38% no pré-mercado, após registrarem baixa recente. A Dynavax tem sede em Emeryville e desenvolve vacinas em fases iniciais de testes, incluindo um imunizante contra herpes-zóster.

Aquisição amplia o portfólio de vacinas

O acordo garante à Sanofi o acesso a uma vacina contra hepatite B já comercializada nos EUA e a uma candidata contra herpes-zóster em estágio inicial de testes. A operação reforça a atuação da empresa em imunização de adultos.

A Sanofi já atua com vacinas contra gripe, vírus sincicial, meningite e coqueluche. A direção avalia que a união com a Dynavax fortalece a linha de produtos além do foco atual na gripe.

Reação do mercado e perspectivas

François-Xavier Roger, CFO da Sanofi, afirmou que as taxas de vacinação vêm caindo globalmente e citou fatores como fadiga pós Covid e ceticismo em relação a vacinas. A diretoria busca novas fontes de receita para substituição de Dupixent, principal patrocínio atual.

A negociação ocorre em meio a um cenário de menores retornos no mercado de vacinas, com pressões competitivas na Europa e mudanças regulatórias nos EUA. Analistas destacam que o mercado já precificou parte do valor associado ao tolebrutinib.

Situação regulatória e próximos passos

Especialistas apontam que, apesar do revés regulatório, a Sanofi mantém estratégia de P&D agressiva e aquisições adicionais. A empresa indicou estar disposta a dialogar com a FDA para encontrar caminhos regulatórios viáveis para o medicamento.

A Sanofi informou que segue comprometida com seu pipeline e com o desenvolvimento de novas imunizações. A conclusão da operação está sujeita a aprovações regulatórias e a condições usuais de fechamento.

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