- A Anvisa autorizou o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant, usado para azia relacionada ao refluxo gastroesofágico e lesões no esôfago, além de reduzir a acidez estomacal.
- A liberação foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta terça-feira, 20 de janeiro de 2026.
- O genérico de dexlansoprazol está indicado para adultos e adolescentes entre 12 e 17 anos, em versões de 30 e 60 mg.
- A chegada do genérico deve reduzir custos e ampliar o acesso ao tratamento, especialmente para uso contínuo.
- A Anvisa ressalta que o medicamento mantém padrões de qualidade, segurança e eficácia e foi considerado equivalente terapêutico ao produto de referência.
A Anvisa liberou o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant, utilizado no tratamento de azia associada à doença do refluxo gastroesofágico e de lesões no esôfago pela esofagite erosiva. O princípio ativo é o dexlansoprazol e a liberação ocorreu nesta terça-feira, 20 de janeiro de 2026.
O genérico pode ser prescrito a adultos e jovens de 12 a 17 anos, nas dosagens de 30 e 60 mg. A chegada do medicamento oferece opções de tratamento com preços mais acessíveis para pacientes que utilizam o remédio de forma contínua.
Para a Anvisa, a novidade representa avanço no acesso ao tratamento, mantendo padrões de qualidade, segurança e eficácia equivalentes ao produto de referência. O órgão ressalta que o genérico foi avaliado tecnicamente e comprovou a equivalência terapêutica.
Detalhes do registro
O registro foi publicado no Diário Oficial da União, consolidando a aprovação para uso clínico no Brasil. A agência reforça a importância de seguir as orientações médicas e de farmacovigilância, como ocorre com quaisquer genéricos autorizados.
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