- A partir de 4, o primeiro grupo da população geral, com 59 anos, passa a receber a dose única da vacina contra dengue do Instituto Butantan.
- A Butantan-DV também será aplicada em todos os profissionais de saúde das redes pública e privada.
- A vacina cobre os quatro sorotipos da dengue e oferece proteção por cinco anos; eficácia geral de 79,6% e proteção de até 89% contra casos graves em testes.
- O escalonamento ocorre conforme chegada de remessas, abrangendo faixas de 12 a 59 anos; no estado, o público-alvo é estimado em 1,8 milhão.
- No Brasil, foram registrados 287.825 casos e 99 mortes; a Qdenga, da Takeda, continua disponível para a população de 10 a 14 anos.
A partir desta segunda-feira, 4, a vacinação contra dengue em São Paulo avança com o primeiro grupo da população geral recebendo a dose única do Butantan-DV, imunizante do Instituto Butantan aprovado no Brasil em novembro do ano passado. A aplicação segue a estratégia do Ministério da Saúde, começando por pessoas de 59 anos no estado.
Além disso, ficou definido que a Butantan-DV passa a ser aplicada em todos os profissionais de saúde das redes pública e privada. A medida amplia a proteção a trabalhadores expostos a riscos de transmissão, conforme a avaliação do governo estadual.
Pela estratégia federal, o calendário será escalonado conforme o recebimento de novas remessas, abrindo espaço para as faixas etárias seguintes, da população de 12 a 59 anos. O público-alvo no estado é estimado em 1,8 milhão de pessoas.
A Butantan-DV é dose única, protege contra os quatro sorotipos da dengue e, em testes, mostrou eficácia por até cinco anos. A vacina foi aprovada para uso no Brasil após avaliação da Anvisa em 2023, com aprovação parlamentar posterior.
No Brasil, o panorama da dengue envolve dados recentes do Ministério da Saúde: 287.825 casos e 99 mortes até o momento, com 214 óbitos ainda em investigação. Em 2024, foram registrados 6,56 milhões de casos e 6,32 mil mortes.
Atualmente, o Sistema Único de Saúde também disponibiliza a Qdenga, da Takeda, voltada a pessoas de 10 a 14 anos. A Qdenga continua sendo aplicada mesmo com a incorporação da Butantan-DV para outras faixas.
A vacina do Butantan é resultado de parceria com os NIH dos EUA, com quatro cepas virais incluídas. Os testes de fase 3 com 16.235 participantes estão em andamento há oito anos, com acompanhamento de cinco anos.
Resultados de fase 3 indicam eficácia geral de 79,6% para dengue sintomática e proteção de até 89% contra casos graves com sinais de alarme, mantendo boa segurança e eficácia ao longo de cinco anos.
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