- A Anvisa autorizou a comercialização no Brasil do medicamento inalatório DENSURKO® para o tratamento de asma e rinossinusite crônica com pólipos nasais graves.
- A bula informa que o fármaco reduz a inflamação e melhora a função respiratória, contribuindo para a qualidade de vida dos pacientes.
- A aprovação ocorreu com base em estudos clínicos que mostraram eficácia e segurança, e o uso deve ser feito sob supervisão médica.
- O DENSURKO® representa uma nova opção terapêutica para essas condições, que costumam apresentar dificuldade com os tratamentos existentes.
- Ainda não está disponível para venda, mas a expectativa é que chegue em breve aos pacientes que precisam de uma alternativa.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta sexta-feira, 13 de maio de 2026, a comercialização do DENSURKO® no Brasil. O medicamento é indicado para o tratamento de asma e rinossinusite crônica com pólipos nasais graves.
De acordo com a Anvisa, o remédio oferece uma nova opção terapêutica para pacientes que apresentam dificuldades com as opções já disponíveis. O DENSURKO® é inalatório e deve ser utilizado sob supervisão médica, após análise de estudos clínicos que comprovaram eficácia e segurança.
A bula aponta que o fármaco atua na redução da inflamação e na melhoria da função respiratória, contribuindo para a qualidade de vida dos pacientes. Embora autorizado, o medicamento ainda não está disponível para venda, com expectativa de chegada ao mercado brasileiro em breve.
Comercialização e próximos passos
- A autorização reforça o leque de opções terapêuticas para doenças respiratórias graves.
- A Anvisa também orienta que o uso seja realizado com acompanhamento médico para avaliar resposta ao tratamento.
Por Cinthya Oliveira
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