Anvisa analisa hoje recurso da Ypê contra suspensão de produtos

Nesta sexta, a diretoria colegiada da Anvisa analisa o recurso da Ypê contra a suspensão de fabricação, distribuição e venda de vinte e dois produtos da empresa.
A suspensão atingiu linhas de detergentes, sabão em pó e desinfetante.
A Ypê interrompeu a produção na unidade de Amparo, em São Paulo, para acelerar o atendimento às exigências sanitárias.
Representantes da empresa se reuniram na terça-feira com membros da Anvisa e apresentaram ações corretivas e o andamento do plano de melhorias.
A Ypê pediu a manutenção dos efeitos do recurso até a conclusão da apresentação da documentação ao órgão, citando duzentas e trinta e nove ações corretivas desde a publicação da Resolução Anvisa 1.834/2026, em sete de maio.

A Anvisa analisa hoje o recurso apresentado pela Ypê contra a suspensão de parte de seus produtos. A decisão envolve a interrupção da fabricação, distribuição e venda de 22 itens das linhas de detergentes, sabão em pó e desinfetante.

A medida foi tomada pela Anvisa e pela Vigilância Sanitária de São Paulo na semana passada. A Ypê, em resposta, entrou com recurso que suspendeu temporariamente os efeitos da decisão até a avaliação do colegiado.

Mesmo com o recurso, a empresa decidiu interromper a produção na unidade de Amparo (SP) para acelerar o atendimento das exigências regulatórias. A produção permanece suspensa conforme determinação das autoridades.

Representantes da Ypê se reuniram com membros da Anvisa nesta terça-feira para apresentar as ações em andamento para corrigir as linhas de fabricação. A agência solicitou informações detalhadas sobre o cumprimento das medidas.

Segundo a Anvisa, a empresa afirmou que, desde a publicação da Resolução Anvisa 1.834/2026, as equipes da fábrica de Amparo intensificaram o trabalho para atender 239 ações corretivas. O objetivo é cumprir as exigências da vigilância sanitária.

A Ypê informou à agência que está em colaboração máxima para uma solução definitiva. Em reunião recente, apresentou uma atualização do plano de ação com a evolução do processo fabril e uma documentação técnica adicional.

A empresa destacou que está fornecendo laudos de microbiologia, verificações de processos e análises de risco para o consumidor. Por esse motivo, solicitou à Diretoria Colegiada da Anvisa a manutenção dos efeitos do recurso até a apresentação completa da documentação.