- A Anvisa aprovou a caneta brasileira de semaglutida da EMS, chamada Ozivy, nesta terça-feira (26); não há estimativa de preço nem data de lançamento.
- O medicamento é uma versão sintética do mesmo ativo do Ozempic, cujo patentamento foi derrubado em 20 de março.
- A EMS informou que o preço deve ser cerca de 30% abaixo das opções atuais e que a caneta terá doses de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg e 1 mg com duas canetas.
- O produto, inicialmente, é voltado a diabéticos com prescrição médica e a empresa projeta vender 1,2 milhão de doses no primeiro ano, com faturamento de aproximadamente R$ 500 milhões.
- A EMS abriu na Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos um pedido para estimar o valor máximo do medicamento.
A EMS recebeu a aprovação da Anvisa nesta terça-feira, 26, para a versão brasileira da caneta emagrecedora à base de semaglutida, análoga ao Ozempic. O medicamento, chamado Ozivy, utiliza o mesmo princípio ativo do fármaco já conhecido no mercado mundial. A decisão ocorreu após o fim da patente do Ozempic.
A caneta brasileira, fabricada pela EMS, ainda não tem preço nem data de lançamento definidos. Em coletiva, o vice-presidente da empresa afirmou que a precificação deve ficar 30% abaixo das opções disponíveis, buscando acessibilidade. O valor final está em definição.
Ozivy faz parte de medicamentos do tipo GLP-1, indicados para diabetes tipo 2 e, popularmente, para controle de peso. A EMS planeja comercializar o produto inicialmente para diabéticos mediante prescrição médica. A empresa projeta vender 1,2 milhão de doses no primeiro ano, com faturamento estimado em 500 milhões de reais.
Preço e próximos passos
A EMS informou que protocolou pedido na Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos para estimar o valor máximo do emagrecedor. O objetivo é estabelecer uma faixa de preço que atenda à demanda médica e ao público. As informações permitem entender o planejamento de lançamento e estratégia de mercado.
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