Preço máximo da caneta nacional será definido em 2 a 3 semanas, diz Padilha

A Anvisa registrou o Ozivy, genérico da semaglutida, o mesmo princípio ativo do Ozempic, marcando a primeira versão brasileira da caneta após o fim da patente internacional.
O produto deve chegar às farmácias em até 30 dias, com preço cerca de 30% menor do que o Ozempic.
O ministro da saúde, Alexandre Padilha, disse que o preço máximo ainda será definido entre duas e três semanas e reforçou a importância da concorrência para reduzir custos.
Padilha destacou a necessidade de acompanhamento médico, prática regular de exercícios e alimentação adequada, dizendo que o medicamento não é milagre e deve ser usado dentro de protocolo e com uso no SUS.
A EMS informou que, no início, Ozivy poderá ser divulgado apenas para diabetes; a empresa já pediu à Anvisa a ampliação das indicações.

A Anvisa registrou nesta terça-feira o medicamento Ozivy, genérico da semaglutida, o mesmo princípio ativo do Ozempic. A aprovação marca a primeira versão brasileira da caneta emagrecedora após a quebra de patente da Novo Nordisk.

O Ozivy chegará às farmácias em até 30 dias, com preço estimado cerca de 30% menor que o Ozempic. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que o preço máximo será definido entre duas e três semanas e que a concorrência deve ampliar o acesso.

Preço, lançamento e competição

Padilha enfatizou a necessidade de acompanhar de perto a venda do medicamento, destacando que mais empresas podem elevar a concorrência e reduzir custos. Ele citou ainda o papel de novos fabricantes no aumento da acessibilidade.

O ministro ressaltou que a inclusão de medicamentos no SUS exige protocolo claro, controle e supervisão, para garantir uso adequado e seguro. O objetivo é ampliar o acesso sem comprometer a qualidade do tratamento.

Indicações iniciais no SUS e uso responsável

A Ozivy utiliza a mesma substância presente no Ozempic e no Wegovy, indicada para diabetes tipo 2 e obesidade. Inicialmente, a EMS informou que a divulgação pública do medicamento será voltada apenas para diabetes, conforme bula vigente.

A EMS já protocolou à Anvisa a expansão de indicações, com avaliação prevista para etapas futuras. Padilha destacou a importância de associar tratamento a exercícios, alimentação adequada e acompanhamento médico.