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Anvisa aprova novo medicamento que pode ajudar pacientes com Parkinson

Anvisa aprova Vyalev para Parkinson avançado, infusão contínua 24 horas, visando reduzir flutuações motoras e ampliar autonomia diária

Novo medicamento para pacientes com Parkinson avançado / Imagem: SaúdeLab
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  • A Anvisa aprovou o Vyalev, medicamento para Parkinson em fases avançadas com flutuações motoras graves.
  • O fármaco combina foslevodopa e foscarbidopa hidratada e é administrado por infusão contínua sob a pele durante 24 horas.
  • O objetivo é manter níveis mais estáveis de dopamina e reduzir os períodos em que os sinais voltam entre as doses.
  • Não é cura nem indicado para fases iniciais; a avaliação é individual pela equipe médica, com acompanhamento específico.
  • Pode trazer menos episódios de piora dos sintomas, maior previsibilidade das atividades diárias e maior estabilidade dos movimentos.

O Instituto Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Vyalev, novo medicamento para pacientes com Parkinson em estágio avançado, indicado para reduzir as flutuações motoras. A aprovação ocorreu após avaliar evidências de eficácia e segurança apresentadas em estudos clínicos.

A doença de Parkinson, ao avançar, reduz a produção de dopamina no cérebro, o que evidencia maior variabilidade entre os horários de efeito dos remédios. Em alguns momentos há boa resposta; em outros, surgem rigidez, lentidão, tremores e quedas na mobilidade.

OVyalev utiliza foslevodopa e foscarbidopa hidratada, administrados por infusão contínua sob a pele durante 24 horas. A proposta é manter níveis de dopamina mais estáveis, evitando picos e quedas associados ao uso de comprimidos repetidos ao dia.

O que muda na prática

Para alguns pacientes, o tratamento pode significar menos episódios de retorno súbito dos sintomas e maior previsibilidade na rotina diária. A aplicação contínua busca oferecer maior estabilidade dos movimentos ao longo do dia.

Indicações e restrições

A aprovação vale para Parkinson avançado com flutuações motoras graves que não respondem adequadamente aos tratamentos existentes. Não é indicado para fases iniciais nem substitui terapias já em uso; a avaliação é individualizada pela equipe médica.

Considerações finais

A Anvisa divulgou a decisão no Diário Oficial da União. Pacientes devem conversar com seus médicos sobre elegibilidade, benefícios esperados e monitoramento do tratamento com Vyalev.

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