Diferenças entre Ozempic original e a primeira caneta brasileira de ação semanal

Anvisa aprova Ozivy, caneta semanal de semaglutida sintética; não é genérico, requer geladeira e preço ainda será definido pela CMED

Nova medicação: ela não é um genérico (Tatsiana Volkava/Getty Images)

A Anvisa aprovou o registro do Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao Ozempic liberada no Brasil.
O medicamento, registrado pela EMS, usa o mesmo princípio ativo do Ozempic, mas é produzido por síntese química, não por processo biológico.
Indicado para adultos com diabetes tipo 2 inadequadamente controlado, como complemento à dieta e à prática de exercícios; pode ser usado sozinho se a metformina não for adequada ou em associação a outros fármacos.
O Ozivy será aplicado uma vez por semana via caneta preenchida e precisa ficar armazenado entre 2 °C e 8 °C, antes e depois do uso.
Apesar de similar ao Ozempic, o Ozivy não é genérico e foi classificado como medicamento novo; o preço será definido pela CMED e a chegada às farmácias fica a critério da empresa.

A Anvisa aprovou o registro do Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao Ozempic, para comercialização no Brasil. O medicamento é registrado pela EMS e utiliza o mesmo princípio ativo, mas é produzido por síntese química, não por processo biológico.

A indicação aprovada é para adultos com diabetes tipo 2 com controle insuficiente, quando a dieta e o exercício não bastam. Pode ser usado sozinho quando a metformina não é adequada ou em combinação com outros antidiabéticos.

O Ozivy será aplicado uma vez por semana por meio de uma caneta preenchida. Diferentemente do Ozempic, precisa ser mantido em geladeira, entre 2 °C e 8 °C, antes e depois do uso.

Sobre o Ozivy

Apesar da comparação com o Ozempic, a Anvisa classifica o Ozivy como medicamento novo, não genérico, por ser um análogo sintético de um produto biológico.

Preço e disponibilidade

A comercialização depende do definimento de preço pela CMED, a comissão que regula o teto de preços, e a chegada às farmácias ficará a critério da EMS.