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Terapia-alvo mostra eficácia em mais pacientes com câncer de próstata

Estudo PSMAddition mostra redução de 26% a 28% no risco de progressão com terapia vipivotida tetraxetana, abrindo caminho para uso mais precoce

Equipe médica avalia exames de imagem no acompanhamento de pacientes com câncer de próstata, área com avanços em terapias - (crédito: Flow)
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  • Resultados do estudo PSMAddition mostram que a terapia radioligante vipivotida tetraxetana reduz o risco de progressão da doença ou morte entre 26% e 28%, em perfis variados de doença (alto e baixo volume, recidiva e metastática no diagnóstico).
  • Os desfechos incluem tempo até a progressão do PSA e evolução para estágios mais avançados, que seguiram a mesma tendência de benefício, mantido em todos os grupos avaliados.
  • A segurança foi consistente com estudos anteriores, com efeitos adversos comuns como boca seca, fadiga, náusea, ondas de calor e anemia.
  • Os resultados foram apresentados no Congresso da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) 2026, reforçando o potencial da terapia para uso mais precoce em câncer de próstata avançado.
  • Durante o evento, foram apresentados dados iniciais do estudo AcTION, que avalia a terapia radioligante 225Ac-PSMA-617, indicando perfil de segurança aceitável e atividade antitumoral promissora para futuras pesquisas.

Novos resultados do estudo PSMAddition reforçam a eficácia da terapia radioligante vipivotida tetraxetana no tratamento do câncer de próstata avançado. Os dados apresentados no ASCO 2026 mostram benefício consistente em diferentes perfis de pacientes.

A combinação do medicamento com o tratamento padrão reduziu o risco de progressão da doença ou morte entre 26% e 28%, incluindo pacientes com alto e baixo volume tumoral, doença recidivada e metastática já no diagnóstico. Outros desfechos seguiram a mesma tendência.

O perfil de segurança manteve-se semelhante aos estudos anteriores, com boca seca, fadiga, náusea, ondas de calor e anemia entre os efeitos mais comuns. A pesquisadora Fred Saad ressalta a confiabilidade dos resultados.

Bianca Cormanich, diretora da Novartis Brasil, aponta que os achados ampliam a perspectiva de uso da terapia em estágios iniciais da doença, hintando maior alcance terapêutico.

Sinal vermelho para o PSA e avanço com 225Ac-PSMA-617

Resultados iniciais do estudo AcTION, que avalia a terapia radioligante 225Ac-PSMA-617, sugerem perfil de segurança aceitável e atividade antitumoral promissora, justificando a continuidade do desenvolvimento clínico.

O objetivo da fase é definir a dose ótima para estudos futuros, com base em dados preliminares sobre eficácia e tolerabilidade. O alvo PSMA é expresso na maior parte das células de câncer de próstata.

Importância de atingir PSA e PSMA no diagnóstico

O aumento do PSA pode sinalizar resistência do tumor ao tratamento. Anualmente, cerca de 186 mil homens recebem diagnóstico mundial de câncer de próstata metastático hormônio-sensível. A doença evolui para resistência à castração, com piora do prognóstico.

O PSMA, alvo da terapia radioligante, está presente em mais de 80% dos casos, destacando-se como ferramenta para direcionar a radiação de forma mais específica e potencialmente ampliar opções terapêuticas.

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