Vacina do Butantan contra dengue tem aplicação suspensa após reações adversas

No Dia Nacional de Imunização, a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue, desenvolvida pelo Instituto Butantan, segue em análise pelas autoridades sanitárias. A medida foi tomada como precaução enquanto casos de reações adversas são investigados.

Até o momento, foram registrados 42 episódios de reação severa, dos quais três são considerados graves e resultaram em duas mortes. A maioria das vacinas aplicadas ocorreu em Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG). O total de doses, até 30 de maio, passa de 500 mil.

As autoridades afirmam que não há comprovação de relação causal entre a vacina e as reações. O Ministério da Saúde, a Anvisa e o Butantan destacam o monitoramento contínuo de todos os imunizados e a importância de esclarecer os fatos com rapidez. Em São Paulo, a suspensão é descrita como preventiva até apurações concluídas.

Casos, monitoramento e próximos passos

O secretário de Saúde de Minas Gerais informou que quase cem mil doses foram aplicadas no estado e não houve eventos adversos. Em São Paulo, o secretário de Saúde enfatizou que até o momento não há evidências científicas que vinculem as mortes à vacinação. O Butantan reiterou o compromisso com o rigor científico e pediu que casos sintomáticos sejam comunicados às unidades de saúde.

Vigilância e comunicação com a população

Especialistas destacam que a suspensão demonstra o funcionamento dos sistemas de vigilância em saúde e a prioridade de esclarecer acidentes antes de manter o uso. O Ministério da Saúde mantém o acompanhamento das ocorrências e orienta a continuidade do monitoramento de todos os imunizados.